| 173932-77-9

• CAS: 173932-77-9
• 化学式: C₄₈H₆₀ClO₃Si₃Y
• 分子量: 893.618
• InChiKey: MAYCOXGIHSUSRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯、C2-对称、单组分齐格勒-纳塔α-烯烃聚合催化剂的制备和结构表征

  摘要：

  一种新的连接双（环戊二烯基）配体 {(C5H3-2-SiMe3-4-CMe3)2Si(OC10H6C10H6O)} (BnBpH2) 已被设计用于与过渡金属配位，以提供单一的对映体 C2 对称柄型茂金属。描述了其二钾盐和 (BnBp)YCl(THF) 的合成。手性接头的 1,1'-联萘-2,2'-二醇环的 3- 和 3'-次甲基位置与环戊二烯基环上的 α-三甲基甲硅烷基取代基之间的空间相互作用迫使该配体发生对映选择性金属化。因此，与钇的配位以完全非对映选择性的方式发生：由 (R)-(+)-1,1'-bi-2-萘酚制备的配体指导 (S)-钇的形成，(R,S)- (BnBp)YCl(THF)，而来自 (S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol 的物质指导 (R)-yttrocene、(S,R)-(BnBp)YCl(四氢呋喃）。去除配位的四氢呋喃可以制备 (BnBp)YCH(SiMe3)2。用

  DOI：

  10.1021/ja953419b
• 作为产物：
  描述：

  [YCl3(tetrahydrofuran)3] 、 (R)-[(C20H12O2)Si(C5H2-2-SiMe3-4-CMe3)2]K2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯、C2-对称、单组分齐格勒-纳塔α-烯烃聚合催化剂的制备和结构表征

  摘要：

  一种新的连接双（环戊二烯基）配体 {(C5H3-2-SiMe3-4-CMe3)2Si(OC10H6C10H6O)} (BnBpH2) 已被设计用于与过渡金属配位，以提供单一的对映体 C2 对称柄型茂金属。描述了其二钾盐和 (BnBp)YCl(THF) 的合成。手性接头的 1,1'-联萘-2,2'-二醇环的 3- 和 3'-次甲基位置与环戊二烯基环上的 α-三甲基甲硅烷基取代基之间的空间相互作用迫使该配体发生对映选择性金属化。因此，与钇的配位以完全非对映选择性的方式发生：由 (R)-(+)-1,1'-bi-2-萘酚制备的配体指导 (S)-钇的形成，(R,S)- (BnBp)YCl(THF)，而来自 (S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol 的物质指导 (R)-yttrocene、(S,R)-(BnBp)YCl(四氢呋喃）。去除配位的四氢呋喃可以制备 (BnBp)YCH(SiMe3)2。用

  DOI：

  10.1021/ja953419b