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[Cp(THF)Dy(μ-η3:η1-SC6H4N=C(NH(i)Pr)N(i)Pr)]2
[Cp(THF)Dy(μ-η3:η1-SC6H4N=C(NH(i)Pr)N(i)Pr)]2 | 912276-80-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cp(THF)Dy(μ-η3:η1-SC6H4N=C(NH(i)Pr)N(i)Pr)]2
英文别名
——
CAS
912276-80-3
化学式
C
44
H
64
Dy
2
N
6
O
2
S
2
mdl
——
分子量
1098.16
InChiKey
RXXPFKZTYVFPGU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N'-二异丙基碳二亚胺
、
四氢呋喃
、
2-氨基苯硫醇
、 Dy(tris(cyclopentadienyl)) 以
甲苯
为溶剂, 以61%的产率得到CpDy(THF)[μ-η3:η1-SC6H4N=C(NH(i)Pr)N(i)Pr)](μ-η2:η1-SC6H4-NH2)DyCp2*THF
参考文献:
名称:
含有邻氨基苯硫酚酸酯配体的有机酚衍生物对碳二亚胺的反应性
摘要:
已经合成了一系列含有邻氨基硫酚盐配体的镧系茂衍生物,并且已经研究了它们对碳二亚胺的反应性。的反应Ñ,Ñ “-diisopropylcarbodiimide(我PRN Ç Ñ我PR)与的[Cp 2镱(ø -H 2 NC 6 H ^ 4 S)] 2 ·2THF(CP = C 5 H ^ 5)(1)产生一个中心对称的二聚物,的[Cp(THF)镱(μ- η 3:η 1 -SC 6 ħ 4 ñ C(NH我PR)N我Pr)] 2(2),表明相邻的NH 2基团可以加到碳二亚胺的C N双键上,并且一个环戊二烯基基团被消除。[Cp 2 Dy(o -H 2 NC 6 H 4 S)] 2 ·3THF,通过Cp 3 Ln与邻氨基硫酚的质子分解而获得,与2或1当量的i反应PRN Ç Ñ我镨在THF中在室温下,得到的部分氨基加成产物CpDy(THF)[μ- η 3:η 1 -SC 6 ħ 4 Ñ C(NH我PR)N我PR)](μ-
DOI:
10.1021/om060491h
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