pentacarbonyl[2-ethoxy-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1-azonia-5H-cycloheptatriene-3-yl]tungstate | 201554-84-9

• 英文名称: pentacarbonyl[2-ethoxy-1-isopropyl-4,5-diphenyl-1-azonia-5H-cycloheptatriene-3-yl]tungstate
• CAS: 201554-84-9
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₆W
• 分子量: 655.36
• InChiKey: XIZMALFFGQARJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(1-ethoxy-3-phenylpropyn-1-ylidene)tungsten 、 N-(3-phenylallylidene)-2-propanamine 以 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2-ethoxy-1,1,1,1,1-pentacarbonyl-1-tungsta-2-ethenyl)-1-isopropyl-2,4-diphenyl-1,4-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属配合物XCl 1进行有机合成。通过烯基或芳基亚胺的[4 + 2]环化成铬和钨的（1-炔基）卡宾配合物而制得二氢吡啶基卡宾配合物

  摘要：

  （1 -炔基）卡宾配合物反应（CO）5 MC（OET）CCPh 1A，B（M = W，Cr）的具有链烯亚胺PhCHCHCHN（我-Pr）2，得到二氢吡啶基卡宾配合物3（通过整体4 + 2环加成）和两性离子的1-氮杂-5 H-环庚三烯-3-基羰基金属盐4（通过整体4 + 3环加成）。产品比为3：4受到金属单元以及基板空间需求的强烈影响。因此，在M = W的情况下，化合物3（通过亚氨基功能的4加成1a的CC键生成的化合物）是主要产物，而化合物4在M = Cr的情况下（主要通过亚氨基官能团的2加成生成1b）（由亚氨基官能团2b生成）。空间上拥挤的亚胺，例如菲-9-羧酰亚胺5的反应，提供了[4 + 2]环加合物，例如6a，b，这是唯一可检测的产物。化合物6在硅胶色谱上进行水解，得到甲醛7。据报道化合物3a和6a的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00526-3