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[CpFe((P(o-tolyl)2)C5H3S(t-C4H9))CuCl]2
[CpFe((P(o-tolyl)2)C5H3S(t-C4H9))CuCl]2 | 656835-53-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[CpFe((P(o-tolyl)2)C5H3S(t-C4H9))CuCl]2
英文别名
——
CAS
656835-53-9
化学式
C
56
H
62
Cl
2
Cu
2
Fe
2
P
2
S
2
mdl
——
分子量
1170.88
InChiKey
LOYOOMFIVRGFOA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
(R(P))-1-(tert-butylsulfenyl)-2-[bis-(o-tolyl)phosphino]ferrocene
、
copper(l) chloride
以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 以99%的产率得到[CpFe((P(o-tolyl)2)C5H3S(t-C4H9))CuCl]2
参考文献:
名称:
膦基亚硫基二茂铁的手性铜配合物作为 N-磺酰基亚胺的对映选择性甲醛-氮杂Diels-Alder反应的有效催化剂
摘要:
在催化量的高氯酸银存在下,平面手性 1-膦基-2-硫基二茂铁的溴化铜(I)络合物在 N-芳基磺酰醛亚胺与电子的正式 Aza Diels-Alder 反应中充当非常有效的手性路易斯酸催化剂。 - 丰富的二烯(Danishefsky's 和相关的二烯)。等摩尔量的容易获得的对映体纯二茂铁基 P,S-二齿配体和 CuBr 的混合定量提供了作为空气稳定固体的预催化剂 Cu 络合物。这种催化不对称过程具有广泛的结构范围:已成功使用芳香族、α、β-不饱和甚至烯醇化脂肪族醛的醛亚胺。相应的 2,3-二氢-4-吡啶酮以良好的产率 (57-90%) 和均匀的高对映选择性 (82-97% ee) 获得。
DOI:
10.1021/ja038494y
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