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(η5-(C5Me4)SiMe3)(4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-O)Y(CH2SiMe3)
(η5-(C5Me4)SiMe3)(4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-O)Y(CH2SiMe3) | 957193-48-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-(C5Me4)SiMe3)(4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-O)Y(CH2SiMe3)
英文别名
——
CAS
957193-48-5
化学式
C
37
H
68
NO
3
Si
2
Y
mdl
——
分子量
720.029
InChiKey
BTGPMCJYZRSOKG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-((bis(2-methoxyethyl)amino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
、 Y(CH2SiMe3)3(THF)2 、
三甲基(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷
以
正己烷
为溶剂, 以80%的产率得到(η5-(C5Me4)SiMe3)(4,6-(CMe3)2-2-[(MeOCH2CH2)2-NCH2]-C6H2-O)Y(CH2SiMe3)
参考文献:
名称:
混合配体支持的钇烷基络合物::丙交酯聚合反应的合成,表征和催化
摘要:
的治疗钇三(烷基)S,Y(CH 2森达3)3(THF)2,用等摩尔的H(ç 5我4)森达3(HCP')和茚(茚-H),得到(η 5 -Cp ')Y(CH 2森达3)2(THF)(1)和(η 5 -Ind)Y(CH 2森达3)2(THF)(2)通过烷烃消除,分别。配合物1与甲氧基氨基酚4,6-(CH 3)2 -2-[(MeOCH 2 CH 2)2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH(HL 1)和4,6-(CMe 3)2 -2-[(MeOCH 2 CH 2)2 -NCH 2 ] -C 6 H 2 -OH( HL 2),得到混合配体的支持烷基络合物[(η 5 -Cp')(L)] Y(CH 2森达3)(3:L = L 1 ; 4:L = L 2)。虽然,复杂2用HL处理2,得到[(η 5-Ind)(L 2)] Y(CH 2 SiMe 3)(5)。通过X射线衍射证实3和5的分子结构是不含TH
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2007.06.054
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