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diisopropyl phosphite anhydride | 1188-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl phosphite anhydride
英文别名
tetraisopropyl pyrophosphite;diphosphorous acid tetraisopropyl ester;Tetraisopropylpyrophosphit;di(propan-2-yloxy)phosphanyl dipropan-2-yl phosphite
diisopropyl phosphite anhydride化学式
CAS
1188-49-4
化学式
C12H28O5P2
mdl
——
分子量
314.299
InChiKey
RBTBFBMWJKMDJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    71-74 °C(Press: 10 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原碳酸四乙酯diisopropyl phosphite anhydride三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以67%的产率得到O,O-diisopropyl (triethoxymethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性
    摘要:
    提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法,并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此,研究了(二烷氧基甲基)亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂,具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
    DOI:
    10.1002/hc.21024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FOSS V. L.; LUKASHEV N. V.; PETROVSKIJ P. V.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2400-2409
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    甲酸戊酯diisopropyl phosphite anhydride三氟化硼 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 以47%的产率得到(Pentyloxy-phosphono-methyl)-phosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    Reaction of pyrophosphites with carboxylate esters
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00955842
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文献信息

  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1932 - 1933
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Boganova, N. V.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Foss, V. L.; Lukashev, N. V.; Petrovskii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 10, p. 1935 - 1942
    作者:Foss, V. L.、Lukashev, N. V.、Petrovskii, P. V.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Romakhin; Nikitin, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 10, p. 1580 - 1582
    作者:Romakhin、Nikitin
    DOI:——
    日期:——
  • ALFEREV I. S.; BOBKOV S. YU.; KOTLYAREVSKIJ I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 3, 630-633
    作者:ALFEREV I. S.、 BOBKOV S. YU.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • PRISHCHENKO, A. A.;LIVANTSOV, M. V.;BOGANOVA, N. V.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 9, S. 2168-2170
    作者:PRISHCHENKO, A. A.、LIVANTSOV, M. V.、BOGANOVA, N. V.、LUTSENKO, I. F.
    DOI:——
    日期:——
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