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dichloro(carbonyl)[(2-carboxyphenyl)diphenylphosphine]platinum(II)
dichloro(carbonyl)[(2-carboxyphenyl)diphenylphosphine]platinum(II) | 174585-32-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloro(carbonyl)[(2-carboxyphenyl)diphenylphosphine]platinum(II)
英文别名
——
CAS
174585-32-1
化学式
C
20
H
15
Cl
2
O
3
PPt
mdl
——
分子量
600.297
InChiKey
BTABDIXDIAKCDH-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)
、
2-二苯基膦苯甲酸
在 carbon monoxide 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 以75%的产率得到dichloro(carbonyl)[(2-carboxyphenyl)diphenylphosphine]platinum(II)
参考文献:
名称:
某些具有亲水性羧化叔膦配体的铂(II)配合物的合成和结构测定
摘要:
[Pt(COD)Cl2](1)与PPh2(C6H4COOH)(2a,b,c),PPh2(C6H4COONa)(2d),PPh(C6H4COOH)2(4b,c)和P(C6H4COOH)3(6b)反应,c)形成相应的配合物[Pt(L)2 Cl 2](3a,b,c,d,5b,c,7b,c)。Ag +从3a提取卤化物可促进原羧酸盐官能团与铂的配位,产生[Pt {PPh2(C6H4COO-2)} {PPh2(C6H4COOH-2)} Cl](bd8)和[ovbar | {PPh2(C6H4COO- 2)} 2](bd9)。1与CO和2a或2b反应生成[Pt(CO)(L)Cl2](10a,b),其中1和2,3-双(二苯基膦基)马来酸酐收率[PtPh2PC = C(PPh2)COOOCO} Cl2 ](bd12)和[Pt {Ph2PC(COOH)= C(COOMe)-PPh2} Cl2](13)。报告并讨论了1H,13C和31P
DOI:
10.1016/0020-1693(95)04528-7
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