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Os3(CO)10(μ-H)(μ-η(2)-C9H6N) | 167771-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Os3(CO)10(μ-H)(μ-η(2)-C9H6N)
英文别名
Os3(CO)10(μ2-η2-quinoline(-1H))(μ-H)];[Os3(CO)10(μ-C9H6N)(μ-H)]
Os3(CO)10(μ-H)(μ-η(2)-C9H6N)化学式
CAS
167771-68-8
化学式
C19H7NO10Os3
mdl
——
分子量
979.865
InChiKey
PJXBFMHWTFQBCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Os3(CO)9(μ-C9H6N)(μ3-MeO2CCCHCO2Me)] 、 二苯基乙炔正庚烷 为溶剂, 以12%的产率得到Os3(CO)10(μ-H)(μ-η(2)-C9H6N)
    参考文献:
    名称:
    缺电子的tri喹啉簇[Os3(CO)9(μ3-η2-C9H6N)(μ-H)]与炔烃的反应性
    摘要:
    摘要描述了缺电子的cluster簇[Os 3(CO)9(μ3-η2 -C 9 H 6 N)(μ-H)](1)与各种炔烃的反应。轻度加热(65–70°C)时,簇1容易与活化的炔炔二甲基二甲基炔烃(dmad)反应,生成加合物[Os 3(CO)9(μ-C9 H 6 N)(μ3 -MeO 2 CCCHCO 2 Me)](2)。相反,1与二苯乙炔的类似反应可得到先前报道的化合物[Os 3(CO)10(μ-η2 -C 9 H 6 N)(μ-H)](3),[Os 3(CO)9 (μ-C4 Ph 4)](4)和[Os 3(CO)8 {μ3 -C(C 6 H 4)C 3 Ph 3}(μ-H)](5)和2-丁炔仅得到已知化合物[Os 3(CO)7(μ-C4 Me 4)(μ3 -C 2 Me 2)](6)。新的簇2的特征在于结合了光谱数据和单晶X射线衍射分析。
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.08.023
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文献信息

  • Molecular Transformations of Bicyclic Nitrogen Heterocycles on Triosmium Clusters
    作者:Shariff E. Kabir、Douglas S. Kolwaite、Edward Rosenberg、Lincoln G. Scott、Tim McPhillips、Ricardo Duque、Michael Day、Kenneth I. Hardcastle
    DOI:10.1021/om9507235
    日期:1996.4.16
    (THQ) with Os3(CO)10(CH3CN)2 (1) have been studied. Reaction of 1 with I at ambient temperatures gives Os3(CO)10(μ-H)(μ-η2-C8H7NH) (2), which decarbonylates thermally to give a mixture of the tautomeric complexes Os3(CO)9(μ-H)2(μ3-η2-C8H7N) (3 and 4) whose structures differ by having a μ-alkylidene−imino bonding mode (3) vs a μ-amido−aryl bonding mode (4). The conversion of 2 to 3 and 4 follows strictly
    研究了吲哚啉(I)和四氢喹啉THQ)与Os 3(CO)10(CH 3 CN)2(1)的反应。的反应1在环境温度下与I给出了O的3(CO)10(μ-H)(μ-η 2 -C 8 ħ 7 NH)(2),其decarbonylates热以得到互变异构复合物的混合物3( CO)9(μ-H)2(μ 3 -η 2 -C 8 ħ 7 N)(3和4)其结构通过具有μ-亚烷基-亚基键合模式(3)与μ-基-芳基键合模式(4)而不同。的转化率2至3和4严格遵循一级动力学和平衡常数K(4 / 3) = 6的进一步的热解3倍或4的产率脱氢簇3(CO)9(μ-H)2( μ 3 -η 2 -C 8 ħ 4 NH)(5)。在THQ与1反应的情况下,没有直接的模拟2被观察到,但一直接类似的一对互变异构体的3(CO)9(μ-H)(μ 3 -η 2 -C 9 ħ 9 N)(6和7获得)。此外,该产品3(CO)10(μ-H)(μ-η
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