[(p-cymene)RuCl(NC5H4CH2NHSO2Ph)]Cl | 1315594-60-5

• 英文名称: [(p-cymene)RuCl(NC5H4CH2NHSO2Ph)]Cl
• CAS: 1315594-60-5
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₂O₂RuS*Cl
• 分子量: 554.503
• InChiKey: BTTUCIROCWMWGX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 [(p-cymene)RuCl(NC5H4CH2NHSO2Ph)]Cl 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到[(2,6-bis(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridine)RuCl(NC5H3CH=NSO2Ph)]Cl
  参考文献：
  名称：

  含三齿三胺（'N͡N͡N'）和双齿二胺配体（N͡N'）的钌（II）配合物的合成：酮转移加氢的催化剂

  摘要：

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。

  DOI：

  10.1021/om200470p
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(2-pyridylmethyl)benzenesulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到[(p-cymene)RuCl(NC5H4CH2NHSO2Ph)]Cl
  参考文献：
  名称：

  含三齿三胺（'N͡N͡N'）和双齿二胺配体（N͡N'）的钌（II）配合物的合成：酮转移加氢的催化剂

  摘要：

  一系列中性和阳离子的Ru（II）络合物（1 - 10），轴承吡啶系三齿（'N N N'），吡啶系双齿（N N'），并混合'N N N'+ N N通过从[RuCl 2（DMSO）4 ]和[RuCl 2（p- cymene）] 2前体开始合成''配体。通过单晶X射线衍射确定混合配体络合物9和10的固态结构。两种配合物都不同寻常，因为在无碱条件下，N͡N'配体在空气中自发氧化，在取代p后得到亚胺-胺二齿配体子午线'N͡N′N'。配合物1 - 10筛选芳基酮的转移氢化（TH）与2-丙醇。含有三齿'N͡N͡N'和7的配合物获得了最高的催化活性，所述配合物含有未磺化的2-（氨基甲基）吡啶。但是，对于含有p - Cymene（面部三齿配体）的复合物6 a-c，观察到较慢的反应速率。

  DOI：

  10.1021/om200470p