[PtCl{η1-CH2C(O)CH3}(1,10-phenantroline)] | 1361543-45-4

• 英文名称: [PtCl{η1-CH2C(O)CH3}(1,10-phenantroline)]
• 英文别名: [PtCl{η¹-CH₂C(O)CH₃}(1,10-phenantroline)]；[PtCl(η1-CH2C(O)CH3)(1,10-phenanthroline)]；[PtCl(η1-CH2C(O)CH3)(phen)][ClO4]
• CAS: 1361543-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂OPt
• 分子量: 467.814
• InChiKey: SKFIYJXCFJNWKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(η2-CH2=CH2)(1,10-phenanthroline)]ClO4 、 丙酮 以 高氯酸 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[PtCl{η1-CH2C(O)CH3}(1,10-phenantroline)]
  参考文献：
  名称：

  亲电子金属配合物对酮的活化作用：[PtCl {CH 2 C（O）CH 3 }（1,10-菲咯啉）]·1 / 2Y（Y = H 2 O或CH 2 Cl 2）

  摘要：

  铂的阳离子烯烃络合物（II），[氯铂酸（η 2烯烃）（N-N）] +，当螯合配体是芳族二亚胺顺利用α-甲基酮（CH反应3 C（O）R ）在酸性条件下定量生成酮基物质[PtCl {CH 2 C（O）R}（N–N）]，同时消除了烯烃和质子。相反，当N–N是脂肪族二胺时，则不会发生反应。将所获得的络合物ketonyl（N-N = 1,10-菲咯啉，R = CH 3，1，或CH 2 CH 3，1 '; N-N = 2,2'-联吡啶，R = CH 3，2，或CH 2 CH 3，2 '）已通过元素分析，ESI-MS和1 H NMR进行了全面表征。1的晶体由未干燥的丙酮或二氯甲烷生长而成的分别为黄色和深橙色。每两个复合物分子都包含一个溶剂分子（黄色形式的水）。深橙色晶体在室温下发光，加热（超过384 K）后，它们失去溶剂分子，变成无定形黄色粉末。在两个晶体中，分子形成堆叠的柱状阵列。呈黄色形式时，柱轴从法线平面向菲咯啉平面倾斜27

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.10.022

文献信息

• New method for the synthesis of [PtCl{η1-CH2C(O)R}(N-N)] ketonyl derivatives starting from the Zeise’s salt
  作者：Michele Benedetti、Chiara R. Girelli、Daniela Antonucci、Sandra A. De Pascali、Francesco P. Fanizzi

  DOI：10.1016/j.ica.2013.12.044

  日期：2014.3

  In this work, the reactivity of the Zeise's salt, K[PtCl3(eta(2)-C2H4)], with ketones, in the presence of strong bases, has been studied. In these conditions the formation of metastable intermediate complexes of the type trans-[PtCl2eta(1)-CH2C(O)R}(eta(2)-C2H4)], has been demonstrated by NMR spectroscopy. Further reaction with dinitrogen ligands (N-N) gives [PtCleta(1)-CH2C(O)R}(N-N)] complexes. This reactivity of the Zeise's anion can be exploited for the first general synthesis, in a one pot reaction, of r-carbon Pt(II) ketonyl derivatives with aliphatic or aromatic dinitrogen ligands (even if sterically hindered). (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.