Ru(hydride)Cl[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)benzene] | 269077-74-9

• 英文名称: Ru(hydride)Cl[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)benzene]
• CAS: 269077-74-9
• 化学式: C₂₄H₄₅ClP₂Ru
• 分子量: 532.092
• InChiKey: PTTILYPYQZXVNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 、 Ru(hydride)Cl[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)benzene] 以 正己烷 为溶剂， 以67%的产率得到RuCl(C(CH3)CH2CH2CH3)[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)C6H3]
  参考文献：
  名称：

  炔烃与钌和Hy氢化物反应制得的亚炔基和亚乙烯基“ Pincer”配合物

  摘要：

  1-戊炔和叔丁基乙炔与RuHCl [1,3-（CH 2 PBu t 2）2 C 6 H 4 ]和OsH 2 Cl（PCP）（PCP = [2,6-（CH 2 PBu t 2）2 C 6 H 3 ] -）得到方形金字塔的16电子亚烷基和亚乙烯基络合物RuCl（C（Me）Pr）（PCP）（1），RuCl（C CHBu t）[1-（C CHBu t） -2,6-（CH 2 PBu t 2）2Ç 6 ħ 3 ]（2），OSCL（Ç CHPR）（PCP）（3），和OSCL（ç CHBu吨）（PCP）（4）。通过NMR光谱在溶液中研究了这些反应。的结构1 - 4通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om010771r
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 1,3-双(二叔丁基膦甲基)苯 在 2,6-dimethylpyridine 、 hydrogen 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Ru(hydride)Cl[1,3-bis((di-tert-butylphosphino)methyl)benzene]
  参考文献：
  名称：

  炔烃与钌和Hy氢化物反应制得的亚炔基和亚乙烯基“ Pincer”配合物

  摘要：

  1-戊炔和叔丁基乙炔与RuHCl [1,3-（CH 2 PBu t 2）2 C 6 H 4 ]和OsH 2 Cl（PCP）（PCP = [2,6-（CH 2 PBu t 2）2 C 6 H 3 ] -）得到方形金字塔的16电子亚烷基和亚乙烯基络合物RuCl（C（Me）Pr）（PCP）（1），RuCl（C CHBu t）[1-（C CHBu t） -2,6-（CH 2 PBu t 2）2Ç 6 ħ 3 ]（2），OSCL（Ç CHPR）（PCP）（3），和OSCL（ç CHBu吨）（PCP）（4）。通过NMR光谱在溶液中研究了这些反应。的结构1 - 4通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/om010771r

文献信息

• Polyhydrido(silylene)osmium and Silyl(dinitrogen)ruthenium Products Through Redistribution of Phenylsilane with Osmium and Ruthenium Pincer Complexes
  作者：Dmitry G. Gusev、Frédéric-Georges Fontaine、Alan J. Lough、Davit Zargarian

  DOI：10.1002/anie.200390082

  日期：2003.1.13
• Hydride, Borohydride, and Dinitrogen Pincer Complexes of Ruthenium
  作者：Dmitry G. Gusev、Fedor M. Dolgushin、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1021/om0003842

  日期：2000.8.1

  Reactions of chlorides RuCl(CO)(PCP) (1; PCP = [2,6-(CH2PBu2t)(2)C6H3](-)) and RuHCl[1,3-(CH2PBu2t)(2)C6H4] (2) with [Bu4N]BH4 in ethanol afforded the hydrides RuH(CO)(PCP) (3) and [RuH(PCP)](2)(mu-N-2) (5a), respectively. Complex 5a exists in equilibrium with the dinitrogen species [RuH(N-2)(PCP)](mu-N-2)[RuH(PCP)] (5b) and RuH(N-2)(PCP) (5c) in solution under N-2. Reaction of 1 and [Bu4N]BH4 in ether resulted in formation of the two isomeric borohydride complexes Ru(eta(2)-BH4)(CO)(PCP) (4a) and RuH(CO)[1-BH3-2,6-(CH2PBu2t)(2)C6H3].
• Agostic Bonding in Pincer Complexes of Ruthenium
  作者：Dmitry G. Gusev、Matthew Madott、Fedor M. Dolgushin、Konstantin A. Lyssenko、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1021/om000085c

  日期：2000.5.1

  High-yield preparations have been developed for 16-e square-pyramidal complexes of ruthenium(II) RuCl(CO)[2,6-(CH2PBu2t)(2)C6H3] (1), RuHCl[1,3-(CH2PBu2t)(2)C6H4] (2), and RuHI[1,3-(CH2PBu2t)(2)C6H4] (3). NMR and X-ray studies have revealed strong eta(2) CH bonding in the Ru[1,3-(CH2PBu2t)(2)C6H4] fragment of 2 and 3. These complexes show stretched agostic C-H bonds, elongated ipso-C-Ru distances, reduced (1)J(CH) couplings, and large IPR shifts in H-1 NMR. A consistent picture has emerged of a stronger agostic bonding and greater C-H bond activation in the eta(2) C-H trans to chloride in 2. This finding is attributed to stronger pi-donor properties of chloride compared to iodide and increased back-donation into the antibonding orbital of the eta(2) C-H. Analysis of the X-ray and NMR T-1 data has also indicated the presence of an attractive interaction, dihydrogen bonding, between the agostic C-H hydrogen and neighboring hydride in 2 and 3.