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[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(PMe3)(phenylsilanide)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)Et)]
[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(PMe3)(phenylsilanide)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)Et)] | 1297529-21-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(PMe3)(phenylsilanide)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)Et)]
英文别名
——
CAS
1297529-21-5
化学式
C
41
H
61
MoN
2
PSi
2
mdl
——
分子量
765.034
InChiKey
AERVVYWWHZGVMW-YSJNIUOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(PMe3)(phenylsilanide)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)Et)]
、
phenylsilane-d3
以 not given 为溶剂, 生成 [(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(phenylsilanide-d2)(PMe3)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiD2Ph)]
参考文献:
名称:
钼的 β-甲硅烷基胺基复合物的催化和化学计量反应性:硅烷复合物的中间体及其在多组分偶联中的应用
摘要:
配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物,包括配合物{η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征,以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
DOI:
10.1021/ja111005r
作为产物:
描述:
[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(ethyl)(PMe3)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)CHCH2)]
、
苯硅烷
、
三甲基膦
在 B(C
6
H
5
)3 作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 生成
[(2,6-diisopropylphenylimido)Mo(PMe3)(phenylsilanide)(η3-N(2,6-diisopropylphenyl)SiH(Ph)Et)]
参考文献:
名称:
钼的 β-甲硅烷基胺基复合物的催化和化学计量反应性:硅烷复合物的中间体及其在多组分偶联中的应用
摘要:
配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物,包括配合物{η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征,以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
DOI:
10.1021/ja111005r
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