{Os(NH3)5(3,4-η2-PhCH3)}(2+) | 115289-75-3

• 英文名称: {Os(NH3)5(3,4-η2-PhCH3)}(2+)
• 英文别名: [Os(NH3)5(η2-toluene)](2+)
• CAS: 115289-75-3
• 化学式: C₇H₂₃N₅Os
• 分子量: 367.493
• InChiKey: RIYQSYUKPKLOPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 3-戊烯-2-酮 、 {Os(NH3)5(3,4-η2-PhCH3)}(2+) 、 三氟甲磺酸 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到[Os(NH3)5(methyl 2-methyl-2-[3-methyl-4-(1-methyl-3-oxobutyl)-cyclohexa-2,5-dien-1-yl]propanoate)] triflate
  参考文献：
  名称：

  Pentaammineosmium (II) 促进苯和烷基化苯的串联 1,4-加成反应

  摘要：

  在三氟甲磺酸存在下，亲电子试剂如二甲氧基甲烷和 3-penten-2-one 与复合物 [Os(NH(3))(5)(eta(2)-benzo)](2+) 反应形成亚稳苯鎓中间体。这些苯中间体进一步与碳亲核试剂反应，包括甲硅烷基乙烯酮缩醛、（甲硅烷氧基）烯烃和苯基锂，以整体串联 1,4-加成顺序。金属片段控制亲电和亲核加成步骤的相对立体化学和区域化学。在用三氟甲磺酸银氧化脱金属后，顺式 1,4 环己二烯以 16% 到 82% 的产率形成。该方法还可用于甲苯和邻二甲苯和间二甲苯的脱芳构化，并具有出人意料的高区域和立体控制。

  DOI：

  10.1021/ja020279e