(η-5 C5H5)Ru((S,S)-dimethyl-1,2-ethanediylbis(diphenylphosphine))Cl | 192776-60-6

• 英文名称: (η-5 C5H5)Ru((S,S)-dimethyl-1,2-ethanediylbis(diphenylphosphine))Cl
• 英文别名: (η(5)-C5H5)Ru((2S,3S)-2,3-bis(diphenylphosphino)butane)Cl；[Cp(2(S),3(S)-bis(diphenylphosphino)butane)RuCl]；CpRu(chirp)Cl
• CAS: 192776-60-6
• 化学式: C₃₃H₃₃P₂Ru*Cl
• 分子量: 628.096
• InChiKey: FZMHVNVMDYQIRW-HFYJLKHYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (η-5 C5H5)Ru((S,S)-dimethyl-1,2-ethanediylbis(diphenylphosphine))Cl 、 异丙基甲基亚砜 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到[Cp(2(S),3(S)-bis(diphenylphosphino)butane)Ru(i-PrS(O)Me)]PF6
  参考文献：
  名称：

  伪四面体环戊二烯基钌络合物中硫醚配体的氧化：向手性亚砜的立体选择性合成新方向（1）。

  摘要：

  离子钌硫醚络合物[Cp（LL'）Ru（SRR'）] PF（6）（LL'= Ph（2）PCH（2）PPh（2）（1），Ph（2）PC（2）H（ 4）PPh（2）（2），（Ph（3）P，CO）（3），Me（2）PC（2）H（4）PPh（2）（4），（S，S）-Ph （2）PCHMeCHMePPh（2）（5），SRR'= MeSPh（a），MeS-i-Pr（b），MeSBz（c），i-PrSBz（d），EtSBz（e），MeSCy（f），由相应的氯配合物[Cp（LL'）RuCl]和硫醚合成了SC（4）H（8）（g））。5a在正交晶体系统中结晶，空间群P2（1）2（1）2（1）（第19号），a = 11.269（3）Å，b = 15.104（2）Å，c = 23.177（4） Å，Z =4。5b在单斜晶系空间群P2（1）（4号）中结晶，a = 10.539（5）Å，b = 16.216（9）Å，c

  DOI：

  10.1021/ic961280f
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 硫酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 (η-5 C5H5)Ru((S,S)-dimethyl-1,2-ethanediylbis(diphenylphosphine))Cl
  参考文献：
  名称：

  Consiglio, Giambattista; Morandini, Franco; Bangerter, Felix, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 1, p. 455 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal mediated oxidation of hetero atoms in organic molecules coordinated to transition metals
  申请人：Wheelock S. Kenneth

  公开号：US20070203195A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to a process for the catalytic oxidation of the thioether 5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)methylthio)-1H-benzimidazole to its sulfoxide: 5-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl)methylsulfinyl)-1H-benzimidazole comprising: reacting the thioether with: 1) a transition metal catalyst; and, 2) an oxygen source; wherein the thioether is oxidized to a sulfoxide and wherein one of either the R and S enantiomers is formed to an enantiomeric excess.

  本发明涉及一种用于催化氧化硫醚5-甲氧基-2-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)甲硫基)-1H-苯并咪唑至其亚砜：5-甲氧基-2-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)甲亚砜)-1H-苯并咪唑的过程，包括：将硫醚与：1）过渡金属催化剂反应；和2）氧源反应；其中硫醚被氧化为亚砜，并形成R和S对映体之一至对映过量。
• Stereochemical investigation of the reaction of cyclopentadienyl(diphosphine)methoxycarbeneruthenium(II) complexes with LiAlH4
  作者：Giambattista Consiglio、Felix Bangerter、Franco Morandini

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80310-7

  日期：1985.9

  [(η-C5H5)RuPh2PCHRCHR′PPh2}(C(OCH3)CH2C6H5})]PF6 (where R, R′ = H or CH3) reacts with LiAlH4 in THF at −80° C to give the corresponding 2-phenylethyl complexes, which have an antiperiplanar conformation around the H2CCH2 bond in solution; the reaction takes place with retention of configuration at the ruthenium atom.

  [（η-C 5 H ^ 5）的Ru 博士2 PCHRCHR'PPh 2 }（C（OCH 3）CH 2 C ^ 6 ħ 5 }）] PF 6（其中R，R'= H或CH 3）反应以的LiAlH 4在THF中在-80℃下，得到相应的2-苯乙基复合物，其具有围绕H成antiperiplanar构2 CCH 2在溶液中的键; 反应在保留钌原子构型的情况下进行。
• Schenk, Wolfdieter A.; Bezler, Juergen; Burzlaff, Nicolai, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 2, p. 287 - 297
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Bezler, Juergen、Burzlaff, Nicolai、Hagel, Michael、Steinmetz, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• Schenk, Wolfdieter A.; Frisch, Juergen; Adam, Waldemar, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 15/16, p. 1699 - 1701
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Frisch, Juergen、Adam, Waldemar、Prechtl, Frank

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical studies on the interconversion of alkylidenecarbene, carbene, and alkyl ligands in chiral cyclopentadienyl ruthenium complexes
  作者：Giambattista Consiglio、Franco Morandini、Gian Franco Ciani、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/om00141a008

  日期：1986.10