carbonylbis(η-cyclopentadienyl)(η-diphenylacetylene)titanium | 52705-45-0

• 英文名称: carbonylbis(η-cyclopentadienyl)(η-diphenylacetylene)titanium
• CAS: 52705-45-0
• 化学式: C₂₅H₂₀OTi
• 分子量: 384.313
• InChiKey: YRQMDKCOOGDJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonylbis(η-cyclopentadienyl)(η-diphenylacetylene)titanium 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 dicarbonylbis(η-cyclopentadienyl)titanium(II)
  参考文献：
  名称：

  羰基双（η-环戊二烯基）（η-二苯基-乙炔）钛的结构和性质：第一个含两碳η键合配体的钛配合物

  摘要：

  的反应钛[Ti（CP）2（CO）2 ]（CP =η-C 5 H ^ 5）与二苯基乙炔给出单核钛[Ti（CP）2（C 2博士2）（CO）]，其特征在于ν（CO）在1 995和1 780 cm –1处的ν（C C）下，这种新的络合物在室温和1个大气压的H 2下，在烯烃和乙炔的氢化反应中显示出很高的催化活性。在> 30°C的温度下，在芳烃溶液中，它分解为[Ti（cp）2（CO）2 ]和[[Graph缺少的] Ph）]。它在固态下的稳定性允许进行X射线结构分析：正交，空间群P2 1 2 1 2 1，a = 18.464（5），b = 13.301（4），c = 7.822（4）Å。Z = 4，D c = 1.49 g cm –3。基于1 647个独立观察到的反射，全矩阵最小二乘优化导致最终R值为0.067。钛原子与两个C 5 H 5环成键，并与二苯乙炔配体成键。向后弯曲两个“遮盖的” C 5 H

  DOI：

  10.1039/dt9780001398
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 以 正庚烷 为溶剂， 以91%的产率得到carbonylbis(η-cyclopentadienyl)(η-diphenylacetylene)titanium
  参考文献：
  名称：

  Formation, reactivities, and molecular structures of phosphine derivatives of titanocene. Isolation and characterization of a titanium monoolefin .pi. complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a021

文献信息

• Mechanistic Studies of Titanocene-Catalyzed Alkene and Alkyne Hydroboration:  Borane Complexes as Catalytic Intermediates
  作者：John F. Hartwig、Clare N. Muhoro

  DOI：10.1021/om990507m

  日期：2000.1.1

  carbon monoxide, and first order in the concentration of borane. These data are consistent with a mechanism in which two equilibria involving Cp2Ti(CO)(PhCCPh) generate the alkyne borane complex Cp2Ti(HBcat‘)(PhCCPh), which forms the hydroboration product. The hydroboration of alkenes catalyzed by the bis(borane) complex Cp2Ti(HBcat‘)2 involves the similar intermediate Cp2Ti(CO)(RCHCCH2), containing

  双（硼烷）络合物CP 2 Ti（HBcat'）2是用于乙烯基芳烃加氢硼化的高活性催化剂。我们提供了这种加氢硼化过程和钛茂二羰基催化的炔烃加氢硼化的详细机理分析。炔烃的硼氢化反应显示出的反应速率在炔烃浓度中为一级，在一氧化碳浓度中为逆二级，在硼烷浓度中为一级。这些数据与其中涉及CP 2 Ti（CO）（PhCCPh）的两个平衡生成炔硼烷络合物CP 2 Ti（HBcat'）（PhCCPh）的机理一致，后者形成了硼氢化产物。双（硼烷）配合物CP 2催化的烯烃加氢硼化Ti（HBcat'）2涉及相似的中间体CP 2 Ti（CO）（RCH CCH 2），其中含有配位烯烃而不是炔烃。烯烃加氢硼化的催化过程在硼烷中是反一级，在烯烃中是一级，这表明该反应是通过硼烷的可逆离解和烯烃的配位反应而形成的，从而消除了烷基硼酸酯的烯烃硼烷配合物。该络合物与烷基硼酸酯的产生竞争的反应包括乙烯基硼酸酯的形成，大概是通过β-