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3-methyl-3-butenyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
3-methyl-3-butenyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate | 100993-75-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-butenyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
英文别名
N-[amino(3-methylbut-3-enoxy)phosphoryl]-2-chloro-N-(2-chloroethyl)ethanamine
CAS
100993-75-7
化学式
C
9
H
19
Cl
2
N
2
O
2
P
mdl
——
分子量
289.142
InChiKey
MIZKYVUVXOLSGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
370.2±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.82
重原子数:
16.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
55.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-3-butenyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
在
sodium hydroxide
、 lutidine 、
双氧水
、
臭氧
作用下, 反应 48.5h, 生成
E-methylketophosphamide O-methyloxime
参考文献:
名称:
环磷酰胺类似物的合成及其抗肿瘤活性。4.“苯基酮磷酰胺”和与环磷酰胺代谢物醛磷酸酰胺有关的类似化合物的制备,动力学研究和抗癌筛选。
摘要:
结合正在进行的取代基对环磷酰胺(1a)代谢物的动态溶液化学作用的研究,合成了苯酮二氨基磷酸二酰胺[C6H5C(O)CH2CH2OP(O)NHR1NR2R3]。与易于与其环状异构体4-羟基环磷酰胺(2a)相互转化的aldophosphamide(3a)相比,苯基酮磷酰胺(14a:R1 = H,R2 = R3 = CH2CH2Cl)对分子内加成反应表现出明显的“抗性”,使得4光谱(31P或13C NMR)或化学(NaCN捕获实验)均无法检测到-羟基-4-苯基环磷酰胺(13a)。对照研究比较了14a和甲基酮磷酰胺的相对反应性[20:CH3C(O)CH2CH2OP(O)NH2N-(CH2CH2Cl)2]揭示调节闭环/开环反应的因素不是苯基所特有的。但是,苯基和甲基之间的差异极大地影响了14a和20的断裂速率。31PNMR光谱用于确定每种化合物产生细胞毒性烷基化剂的速率。在一组标准反应条件下[1 M
DOI:
10.1021/jm00155a022
作为产物:
描述:
3-甲基-3-丁烯-1-醇
在
正丁基锂
、
氨
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
3-methyl-3-butenyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate
参考文献:
名称:
环磷酰胺类似物的合成及其抗肿瘤活性。4.“苯基酮磷酰胺”和与环磷酰胺代谢物醛磷酸酰胺有关的类似化合物的制备,动力学研究和抗癌筛选。
摘要:
结合正在进行的取代基对环磷酰胺(1a)代谢物的动态溶液化学作用的研究,合成了苯酮二氨基磷酸二酰胺[C6H5C(O)CH2CH2OP(O)NHR1NR2R3]。与易于与其环状异构体4-羟基环磷酰胺(2a)相互转化的aldophosphamide(3a)相比,苯基酮磷酰胺(14a:R1 = H,R2 = R3 = CH2CH2Cl)对分子内加成反应表现出明显的“抗性”,使得4光谱(31P或13C NMR)或化学(NaCN捕获实验)均无法检测到-羟基-4-苯基环磷酰胺(13a)。对照研究比较了14a和甲基酮磷酰胺的相对反应性[20:CH3C(O)CH2CH2OP(O)NH2N-(CH2CH2Cl)2]揭示调节闭环/开环反应的因素不是苯基所特有的。但是,苯基和甲基之间的差异极大地影响了14a和20的断裂速率。31PNMR光谱用于确定每种化合物产生细胞毒性烷基化剂的速率。在一组标准反应条件下[1 M
DOI:
10.1021/jm00155a022
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文献信息
LUDEMAN, S. M.;BOYD, V. L.;REGAN, J. B.;GALLO, K. A.;ZON, G.;ISHII, KIYOS+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 716-727
作者:
LUDEMAN, S. M.、BOYD, V. L.、REGAN, J. B.、GALLO, K. A.、ZON, G.、ISHII, KIYOS+
DOI:
——
日期:
——
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