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| 887269-66-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
887269-66-1
化学式
C
25
H
38
BrO
2
P
2
Rh
mdl
——
分子量
615.333
InChiKey
LGOWFQOUJVIPOC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、 silver tetrafluoroborate 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 以98%的产率得到[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxybenzene-2-id-1-yl]oxy-di(propan-2-yl)phosphane;methanidylbenzene;rhodium(3+);tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
铑/次膦酸盐钳形配合物的排他性C-C活化和表观α-H消除
摘要:
涉及新的双亚膦酸酯配体{C 6 H 3(CH 3)[OP(iPr)2 ] 2 }(1)在室温下与阳离子配合物[Rh(COE)2(THF)2 ] BF 4(COE =环辛烯)在THF中反应生成,生成Rh(III)配合物[ (POCOP)Rh(Me)] BF 4(2)(POCOP = C 6 H 3 [OP(iPr)2 ] 2)。没有观察到平行的CH活化。假定该优先选择是由朝向C-C键的定向更好的次膦酸酯结合的金属中心控制的。的络合物A的单晶X射线衍射分析2显示与BF方形锥体几何4 -离子配位到金属中心。室温下,配合物2与H 2在THF中反应,生成Rh(III)-氢化物配合物3和甲烷。KO t对3的质子化卜,得到的Rh(I)二氮配合物[(POCOP)的Rh] 2(μ-N 2)(4),将其用(POCOP)的Rh(CO)1个当量CO或乙烯的形成(反应5)或(POCOP )Rh(C 2 H 4)(6
DOI:
10.1021/om060005q
作为产物:
描述:
[(Rh(C6H3(OP(CH(CH3)2)2)2))2(μ-N2)]
以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
铑/次膦酸盐钳形配合物的排他性C-C活化和表观α-H消除
摘要:
涉及新的双亚膦酸酯配体{C 6 H 3(CH 3)[OP(iPr)2 ] 2 }(1)在室温下与阳离子配合物[Rh(COE)2(THF)2 ] BF 4(COE =环辛烯)在THF中反应生成,生成Rh(III)配合物[ (POCOP)Rh(Me)] BF 4(2)(POCOP = C 6 H 3 [OP(iPr)2 ] 2)。没有观察到平行的CH活化。假定该优先选择是由朝向C-C键的定向更好的次膦酸酯结合的金属中心控制的。的络合物A的单晶X射线衍射分析2显示与BF方形锥体几何4 -离子配位到金属中心。室温下,配合物2与H 2在THF中反应,生成Rh(III)-氢化物配合物3和甲烷。KO t对3的质子化卜,得到的Rh(I)二氮配合物[(POCOP)的Rh] 2(μ-N 2)(4),将其用(POCOP)的Rh(CO)1个当量CO或乙烯的形成(反应5)或(POCOP )Rh(C 2 H 4)(6
DOI:
10.1021/om060005q
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