| 57386-75-1

• CAS: 57386-75-1
• 化学式: C₉H₁₄FeIOP
• 分子量: 351.935
• InChiKey: JJIAQTLISKATSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tris(acetonitrile)(η⁵-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)ruthenium hexafluorophosphate 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-C5H2(Me)2(COOEt))Ru(CO)I]2
  参考文献：
  名称：

  多夹杂物转移反应中具有平面手性环戊二烯基配体的半三明治型钌配合物在手性金属中心的非对映选择性

  摘要：

  平面-手性环戊二烯基-钌配合物[Cp'Ru（NCMe）3 ] [PF 6 ]（1）（Cp'= 1-（COOR 2）-2-Me-​​4-R 1 C 5 H 2 ; R 1  = Me，Ph，t- Bu）和铁络合物CpFe（CO）（L）X（2）（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3 ; X = I，Br）导致形成了以金属为中心的手性钌配合物Cp'Ru（CO）（L）X（3），非对映选择性高达68％de。通过X射线晶体学确定一些主要的非对映异构体的构型为SCp * RRu * 。3的非对映选择性在动力学控制下，不受1的Cp'环和2的膦的取代基的空间效应的影响。尽管[Cp'Ru {P（OMe）3 }（NCMe）2 ] [PF 6 ]（7）与CpFe（CO）2 X（8）之间的双配体转移反应产生了Cp'Ru {P（OMe）3 }（CO）X（9），钌中心的选择性低。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.010
• 作为产物：
  描述：

  以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的环戊二烯基铁三甲基膦配合物

  摘要：

  描述了[Fe（C 5 H 5）（CO）3- n（PMe 3）n ] X配合物（n = 1，2，3）的制备。在乙腈中照射[Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）2 ] BF 4，得到I，CN）和[Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2（PPh 3）] BF 4。Fe（C 5 H 5）（CO）2 X化合物与PMe 3的反应得到Fe（C 5 H 5）（CO）（PMe 3）COMe或Fe（C 5 H 5）（PMe 3）2 Me，具体取决于条件。的Fe（C中的一个电子氧化5 ħ 5）（PME 3）2 SPh上，铁（C 5 H ^ 5）（PME 3）2 SnPh 3和的[Fe（C 5 H ^ 5）（PME 3）3 ] PF 6产生17种可分离的电子产品。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93466-1

文献信息

• Multiple ligand transfer to planar-chiral cyclopentadienylruthenium complexes inducing metal-centered chirality
  作者：Taku Katayama、Yuji Matsushima、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1039/b006458k

  日期：——

  Multiple ligand transfer reaction between planar-chiral cyclopentadienylruthenium complexes [Cp′Ru(AN)3][PF6] [(Cp′ = 1-(CO2Et)-2-Me-4-RC5H2, R = Me, Ph, But, AN = acetonitrile] and iron complexes CpFe(CO)(L)X (L = PMe3, PPh3; X = I, Br) results in formation of metal-centered chiral ruthenium complexes Cp′Ru(CO)(L)X with a diastereoselectivity (de) up to 68%.

  平面手性环戊二烯钌配合物[Cp′Ru(AN)3][PF6][（Cp′ = 1-(CO2Et)-2-Me-4-RC5H2, R = Me, Ph, But, AN = 乙腈]与铁配合物 CpFe(CO)(L)X (L = PMe3, PPh3；X = I、Br）形成金属中心手性钌配合物 Cp′Ru(CO)(L)X，非对映选择性 (de) 高达 68%。
• Multiple ligand transfer reaction between [CpRu(L)(AN)2][PF6] (L=AN, CO, P(OMe)3; AN=acetonitrile) and CpFe(CO)L′X (L′=CO, PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I)
  作者：Taku Katayama、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00370-3

  日期：2000.9

  Treatment of ruthenium complexes [CpRu(AN)3][PF6] (1a) (AN=acetonitrile) with iron complexes CpFe(CO)2X (2a–2c) (X=Cl, Br, I) and CpFe(CO)L′X (6a–6g) (L′=PMe3, PMe2Ph, PMePh2, PPh3, P(OPh)3; X=Cl, Br, I) in refluxing CH2Cl2 for 3 h results in a triple ligand transfer reaction from iron to ruthenium to give stable ruthenium complexes CpRu(CO)2X (3a–3c) (X=Cl, Br, I) and CpRu(CO)L′X (7a–7g) (L′=PMe3

  铁络合物CpFe（CO）2 X（2a – 2c）（X = Cl，Br，I）和CpFe（CO）处理钌络合物[CpRu（AN）3 ] [PF 6 ]（1a）（AN =乙腈））L'X（6a – 6g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Cl，Br，I）在CH 2 Cl 2中回流3 h在三重配体从铁到钌的转移反应中获得稳定的钌络合物CpRu（CO）2 X（3a – 3c）（X = Cl，Br，I）和CpRu（CO）L'X（7a – 7g）（L'= PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，P（OPh）3； X = Br， I）。[CpRu（L）（AN）2 ] [PF 6 ]（1b：L = CO，1c：P（OMe）3）的相似反应引起双配体转移，生成配合物3a - 3c和7a - 7h。对于本发明的配体转移反应而言，铁上的卤化物