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2-{2-(dimethyl-d6-aminomethyl)phenyl}-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane
2-{2-(dimethyl-d6-aminomethyl)phenyl}-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane | 144642-49-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{2-(dimethyl-d6-aminomethyl)phenyl}-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
——
CAS
144642-49-9
化学式
C
23
H
24
BNO
2
mdl
——
分子量
363.212
InChiKey
ZORACEUPJLEACU-WFGJKAKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二甲基-d6-胺
、
1,1-二苯基乙烷-1,2-二醇
、
2,4,6-Tris[o-(bromomethyl)phenyl]boroxine
以
甲苯
、
苯
为溶剂, 以64%的产率得到2-{2-(dimethyl-d6-aminomethyl)phenyl}-4,4-diphenyl-1,3,2-dioxaborolane
参考文献:
名称:
动态核磁共振作为测定解离速率的无损方法。XX。二次同位素对硼酸盐-胺配合物和铵盐中胺配体动力学碱度的影响
摘要:
二级同位素对硼酸胺配合物和铵盐中胺配体的动力学碱度的影响首先是通过利用动态 NMR 方法测量的胺配体解离的速率常数来确定的。胺配体的碱性因两种化合物中的 α-氘化而增强,硼酸盐配合物中由氘引起的同位素效应大于铵盐。这些同位素效应是在感应效应和空间效应的基础上讨论的。
DOI:
10.1246/bcsj.65.2215
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