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trans-[Re(III)6S8(PEt3)4Cl2]
trans-[Re(III)6S8(PEt3)4Cl2] | 1258860-44-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Re(III)6S8(PEt3)4Cl2]
英文别名
——
CAS
1258860-44-4
化学式
C
24
H
60
Cl
2
P
4
Re
6
S
8
mdl
——
分子量
1917.31
InChiKey
AECWCQWBOOZYDX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(Bu
4
N)
4
[Re
6
S
8
Cl
6
] 、
三乙基膦
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以19.1%的产率得到cis-[Re(III)6S8(PEt3)4Cl2]
参考文献:
名称:
用三乙基膦取代[Re 6 S 8 Cl 6 ] 4−的末端氯化物配体:[Re 6 S 8 ] 2+基新簇的光物理和电化学性质
摘要:
已经对与六核簇[Re 6 S 8 Cl 6 ] 4-配位的末端氯化物进行了系统的取代。以下配合物:[Re 6 S 8(PEt 3)Cl 5 ] 3-(1),顺式-(cis -2)和反式-[Re 6 S 8(PEt 3)2 Cl 4 ] 2-(反式- 2),mer-(mer -3)和fac- [Re 6 S 8(PEt 3)3 Cl 3 ] -(fac -3)和cis-(cis -4)和反-[Re 6 S 8(PEt 3)4 Cl 2 ](trans -4)被合成并被充分表征。与相关[Re 6 S 8 Br 6 ] 4-和[Re 6 Se的卤化物配体的取代相比8 I 6 ] 3−团簇,氯化物配体的取代较慢,这使我们可以制备第一个单膦团簇(1)。另外,通过使用顺式-2作为起始原料优化了fac -3的合成,这导致该异构体的总产率显着提高。值得注意的是,我们观察到在面部异构体的制备过程中发生了膦异
DOI:
10.1021/ic101348h
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