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[iron(III)(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)Cl2][PF6]
[iron(III)(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)Cl2][PF6] | 101225-13-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[iron(III)(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)Cl2][PF6]
英文别名
——
CAS
101225-13-2
化学式
C
14
H
24
Cl
2
FeN
4
*F
6
P
mdl
——
分子量
520.089
InChiKey
JUKYOMMNEZUOST-ILUFJCRHSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
二氯甲烷
、
lithium phenylacetylide
、
[iron(III)(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)Cl2][PF6]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以43 %的产率得到trans-[Fe(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)(C
2
Ph)
2
]PF
6
*1CH
2
Cl
2
参考文献:
名称:
TIM 大环支持的 Fe(III) 双炔基:分子和电子结构以及通过还原改变电荷转移跃迁的性质
摘要:
本文报道了基于 Fe III (TIM) (TIM = 2,3,9,10-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-1,3,8,10-四烯)的双炔基配合物。开发了反式-[Fe(TIM)Cl 2 ]PF 6 ([ 1 ]PF 6 )的改进合成方法,产率为90%。 [ 1 ]PF 6和 LiC 2 R(R = Ph、SiEt 3或 Si i Pr 3 )之间的反应产生双炔基络合物,反式-[Fe(TIM)(C 2 R) 2 ]PF 6,收率良好,2 (R = Ph) 为 43%,3 (R = SiEt 3 ) 为 29%,4 (R = Si i Pr 3 ) 为 18%。 X 射线衍射研究得出了配合物1 – 3的分子结构,与类似的 Fe(cyclam) 配合物相比,其具有更紧密的 Fe-N 4配位。电子顺磁共振研究证实,复合离子[Fe(TIM)Cl 2 ] +和[Fe(TIM)(C 2 R) 2 ]
DOI:
10.1021/acs.organomet.4c00015
作为产物:
描述:
iron(II)(2.3.9.10-tetramethyl-1.4.8.11-tetraaza-cyclotetradeca-1.3.8.10-tetraene)(CH3CN)2(PF6)2 在 HCl 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到[iron(III)(2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene)Cl2][PF6]
参考文献:
名称:
Maroney; Fey; Baldwin, Inorganic Chemistry,
1986
, vol. 25, # 9, p. 1409 - 1414
摘要:
DOI:
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