(E)-N-Phenyl-4-octyloxybenzaldimin | 114468-28-9

• 英文名称: (E)-N-Phenyl-4-octyloxybenzaldimin
• CAS: 114468-28-9
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: XMNCGXNVUGQKEL-RELWKKBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二甲基哒嗪 、 (E)-N-Phenyl-4-octyloxybenzaldimin 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以5%的产率得到(E,E)-3,6-bis[2-(4-octyloxyphenyl)vinyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted (E,E)-3,6-bis(styryl)pyridazine—a photosensitive mesogen for liquid crystals

  摘要：

  (E,E)-3,6-二联苯基吡喃系物(3a-t类)通过应用西格里反应制备，使用的底物是3,6-二甲基吡啶(13)和对应的亚胺4a-t或10a-t。这些变形色液态晶体相(N, S-A, S-B, S-C, S-E, S-1/F和 Cub)的交叉偶极矩导致它们展现出极强的自组织倾向，尤其是高热力学稳定性和极性。这些共轭中心结构也具有高感光性，尤其是对于(E,E)可逆逆向的(E,Z)异构转变反应，这种特性使其成为光学成像和转态切换技术中很有兴趣的研究对象。 (c) 2008 版权所有，Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.033
• 作为产物：
  描述：

  4-辛氧基苯甲醛 、 苯胺 80.0 ℃ 、2.1 kPa 条件下， 生成 (E)-N-Phenyl-4-octyloxybenzaldimin
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy substituted (E,E)-3,6-bis(styryl)pyridazine—a photosensitive mesogen for liquid crystals

  摘要：

  (E,E)-3,6-二联苯基吡喃系物(3a-t类)通过应用西格里反应制备，使用的底物是3,6-二甲基吡啶(13)和对应的亚胺4a-t或10a-t。这些变形色液态晶体相(N, S-A, S-B, S-C, S-E, S-1/F和 Cub)的交叉偶极矩导致它们展现出极强的自组织倾向，尤其是高热力学稳定性和极性。这些共轭中心结构也具有高感光性，尤其是对于(E,E)可逆逆向的(E,Z)异构转变反应，这种特性使其成为光学成像和转态切换技术中很有兴趣的研究对象。 (c) 2008 版权所有，Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.033

文献信息

• Noller, Klaus; Kosteyn, Frank; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1609 - 1616
  作者：Noller, Klaus、Kosteyn, Frank、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• MALTHETE, J.;CANCEILL, J.;GABARD, J.;JACQUES, J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2815-2821
  作者：MALTHETE, J.、CANCEILL, J.、GABARD, J.、JACQUES, J.

  DOI：——

  日期：——