dichloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II) | 1351376-63-0

• 英文名称: dichloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II)
• CAS: 1351376-63-0
• 化学式: C₃₁H₃₅Cl₂PRu
• 分子量: 610.569
• InChiKey: MIKLGHLFDZHGCS-YSJNIUOTSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II) 在 AgSbF₆ or TlPF₆ or (Et₃O)PF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II) (1+)
  参考文献：
  名称：

  中性p -cymene钌络合物与P -stereogenic单膦。对映选择性转移氢化和环丙烷化中的新型催化前体

  摘要：

  一家八中性，pseudotetrahedral钢琴凳钌络合物Ç，所述类型的合成将[RuCl 2（p -cymene）（PArPhR）]（Ar为1-萘基，9-菲基和2-联苯基; R = Me中，我-已制备并表征了Pr，OMe，-CH 2 SiMe 3和-CH 2 SiPh 3，包括C6的X射线晶体结构（Ar = 2-联苯基； R =  i -Pr）。这些配合物在叔丁氧基钾存在下催化2-苯丙醇在回流的2-丙醇中催化苯乙酮的不对称氢转移反应，在达到S的24小时后达到完全转化和高达45％ee1-苯基乙醇的对映体。用一当量的AgSbF 6或（Et 3 O）PF 6处理C时形成的阳离子络合物在苯乙烯和α-甲基苯乙烯通过重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应中具有活性。已发现低至中等的转化率（高达58％），非对映选择性（高达40％de）和中等对映选择性（高达69％ee）。对于这两种反应，特别是笨重的配合物和C6均能达到最佳效果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.09.015
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (S)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到dichloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  中性p -cymene钌络合物与P -stereogenic单膦。对映选择性转移氢化和环丙烷化中的新型催化前体

  摘要：

  一家八中性，pseudotetrahedral钢琴凳钌络合物Ç，所述类型的合成将[RuCl 2（p -cymene）（PArPhR）]（Ar为1-萘基，9-菲基和2-联苯基; R = Me中，我-已制备并表征了Pr，OMe，-CH 2 SiMe 3和-CH 2 SiPh 3，包括C6的X射线晶体结构（Ar = 2-联苯基； R =  i -Pr）。这些配合物在叔丁氧基钾存在下催化2-苯丙醇在回流的2-丙醇中催化苯乙酮的不对称氢转移反应，在达到S的24小时后达到完全转化和高达45％ee1-苯基乙醇的对映体。用一当量的AgSbF 6或（Et 3 O）PF 6处理C时形成的阳离子络合物在苯乙烯和α-甲基苯乙烯通过重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应中具有活性。已发现低至中等的转化率（高达58％），非对映选择性（高达40％de）和中等对映选择性（高达69％ee）。对于这两种反应，特别是笨重的配合物和C6均能达到最佳效果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.09.015
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 dichloro(η6-p-cymene)[(R)-(2-biphenylyl)(isopropyl)phenylphosphine]ruthenium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将[RuCl轻度光化学圈养2（η 6 -arene）P *]配合物的P -Stereogenic 2- Biphenylylphosphines

  摘要：

  对映体纯的P-立体二芳基膦PArPhR（Ar = 9-菲基（a），1-萘基（b）和2-联苯基（c））在β（3 ; R = -CH 2 CH ）上具有芳基描述了2（2-萘基））或γ位置（2 ; R = -CH 2 Si（Me 2）CH 2 Ph））。的治疗图2a与将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2（DIM1）已导致复杂的合成将[RuCl 2（η 6 - p-cymene）（κ P -图2a）]（图4a）。试图用膦的侧基芳基取代对-cymene取代基的尝试失败了。与将[RuCl配体的反应2（η 6 -甲基苯甲酸酯）] 2（DIM2）具有布置络合物将[RuCl 2（η 6 -甲基苯甲酸酯）（κ P - P *）] 6和7（图6a - Ç，P * = 2a – c；7a – b，P *= 3a – b）。的苯甲酸甲酯图6a和6b中已由膦的臂的苯环被成功地替代，得到的复合物将[RuCl

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00018