1-((2-(bis(perfluorophenyl)phosphaneyl)propyl)bis(perfluorophenyl)-l5-boraneylidene)-N-(tert-butyl)methanimine | 1427318-72-6

• 英文名称: 1-((2-(bis(perfluorophenyl)phosphaneyl)propyl)bis(perfluorophenyl)-l5-boraneylidene)-N-(tert-butyl)methanimine
• CAS: 1427318-72-6
• 化学式: C₃₂H₁₅BF₂₀NP
• 分子量: 835.231
• InChiKey: URRRWRSOQKAMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 bis(pentafluorophenyl)-2-propenylphosphane 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以77%的产率得到1-((2-(bis(perfluorophenyl)phosphaneyl)propyl)bis(perfluorophenyl)-l5-boraneylidene)-N-(tert-butyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  沮丧的Lewis对化学中的电子控制：具有–P（C 6 F 5）2 Lewis基础组分的分子内FLP系统的加合物形成†

  摘要：

  2-丙烯基双（五氟苯基）膦添加具有反马尔科夫尼科夫取向的Piers硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]，以产生分子内相邻的受阻的P / B Lewis对10。FLP 10加入吡啶，乙腈或烷基异氰化物以形成简单的硼路易斯酸加合物11-14，所有这些均通过X射线衍射表征。FLP 10与反式肉桂醛反应，得到羰基硼加合物15，其通过X射线晶体结构分析来表征。相比之下，双链FLP（C 6 F 5）2 P–CHEt–B（C6 ˚F 5） 2（ 3）发生1,2-羰基的加成反应与苯甲醛或反式-肉桂醛，得到相应的五元杂环的产品（ 7， 8，无论其特征在于X射线衍射）。FLP 10分别经过对甲苯基乙炔和2-甲基丁烯的1,2-P / B加成反应，分别得到相应的六元杂环产物17和18（均由X射线衍射表征）。

  DOI：

  10.1039/c2dt32806b