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4-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine | 1350639-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine
英文别名
——
4-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine化学式
CAS
1350639-43-8
化学式
C27H26N3P
mdl
——
分子量
423.497
InChiKey
SFBGUFQTEGMXCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    29.02
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷4-(2-(diphenylphosphaneyl)phenyl)-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine 、 cis-dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    小的取代基产生大的差异:氨基嘧啶基膦进行 CH 活化
    摘要:
    由 (C6H5CN)2PdCl2 和 (2-氨基嘧啶基) 膦合成的钯配合物显示出不同的配位模式,具体取决于连接到嘧啶环的氨基取代基的性质。虽然观察到伯氨基和仲氨基的 P,N 配位,但叔氨基导致嘧啶环上的 C-H 活化。这些差异导致 Suzuki-Miyaura 偶联反应中的催化活性截然不同。钯配合物通过光谱和 X 射线结构分析进行表征。进行 DFT 计算以区分导致它们在催化中的行为的电子和空间效应。
    DOI:
    10.1002/ejic.201100659
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    桥联氨基嘧啶基膦的双金属Cu / Pd催化剂在中温下的脱羧交叉偶联反应
    摘要:
    提出了一种双金属催化剂体系,该体系使得三氟甲磺酸酯与羧酸盐的脱羧交叉偶联仅在100°C下进行,这比以前的基于Cu / Pd的体系低70°C。新协议允许将多种芳基三氟甲磺酸酯与各种取代的2-硝基苯甲酸酯偶联,收率良好至优异。催化剂体系的关键特征是设计成桥接Pd和Cu中心的二齿P,N-配体,从而有助于确定金属过渡步骤的速率。质谱(ESI-MS)研究支持氨基嘧啶基膦同时协调铜和钯的能力。
    DOI:
    10.1002/cctc.201500769
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