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tricarbonyl(1-3-η-1-ethoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylidene)iron
tricarbonyl(1-3-η-1-ethoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylidene)iron | 69210-03-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl(1-3-η-1-ethoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylidene)iron
英文别名
——
CAS
69210-03-3
化学式
C
12
H
12
FeO
8
mdl
——
分子量
340.069
InChiKey
MGWYZFUEUTZRGY-IGFSWITOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶-N-氧化物
、
tricarbonyl(1-3-η-1-ethoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylidene)iron
以 not given 为溶剂, 以65%的产率得到[Fe(η-H(MeCO2)C=C(CO2Me)(CO2Et))(CO)3(pyridine)]
参考文献:
名称:
在非质子传递溶剂中四羰基氢高铁酸酯(0)与乙炔的反应:(1-3-η-丙烯酰基)三羰基高铁酸酯和三羰基(1-3-η-丙-2-烯-1-亚烷基)铁配合物
摘要:
离子[FEH(CO)4 ] -发生反应与乙炔,HC CCOR(R = OME,Me或H)或的MeO 2 CC CCO 2 Me中,得到的[Fe(η 3 - HR 1 C ^ CR 2 CO)(通过将氢化物反式加成到炔键上,得到CO)3 ] 3(3)。(3)质子化给出的[Fe(η-HR 1 C ^ CR 2 H)(CO)4 ](5)通过分子内脱羰反应。(3a; R 1 = H,R 2 = CO 2 Me)和(3b; R I = R 2的甲基化= CO 2 Me)的与SFO 2(OME)或[OME 3 ] [BF 4 ]给出的[Fe {η 3 -C(OME)C(CO 2 Me)的{CH 2 }(CO)3 ](6a)和的[Fe {η 3 -反式-C(OME)C(CO 2 Me)的C(CO 2 Me)的H}(CO)3 ](6b)中。的(图6a)的氧化和(6b)中与吡啶/ Ñ氧化物给出的[Fe {η-H
DOI:
10.1039/dt9780001298
作为产物:
描述:
氟磺酰基氧基乙烷
、 bis(triphenylphosphine)iminium [1-3-η-trans-2,3-bis(methoxycarbonyl)acryloyl]tricarbonylferrate(0) 以 not given 为溶剂, 生成
tricarbonyl(1-3-η-1-ethoxy-2,3-bis(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylidene)iron
参考文献:
名称:
在非质子传递溶剂中四羰基氢高铁酸酯(0)与乙炔的反应:(1-3-η-丙烯酰基)三羰基高铁酸酯和三羰基(1-3-η-丙-2-烯-1-亚烷基)铁配合物
摘要:
离子[FEH(CO)4 ] -发生反应与乙炔,HC CCOR(R = OME,Me或H)或的MeO 2 CC CCO 2 Me中,得到的[Fe(η 3 - HR 1 C ^ CR 2 CO)(通过将氢化物反式加成到炔键上,得到CO)3 ] 3(3)。(3)质子化给出的[Fe(η-HR 1 C ^ CR 2 H)(CO)4 ](5)通过分子内脱羰反应。(3a; R 1 = H,R 2 = CO 2 Me)和(3b; R I = R 2的甲基化= CO 2 Me)的与SFO 2(OME)或[OME 3 ] [BF 4 ]给出的[Fe {η 3 -C(OME)C(CO 2 Me)的{CH 2 }(CO)3 ](6a)和的[Fe {η 3 -反式-C(OME)C(CO 2 Me)的C(CO 2 Me)的H}(CO)3 ](6b)中。的(图6a)的氧化和(6b)中与吡啶/ Ñ氧化物给出的[Fe {η-H
DOI:
10.1039/dt9780001298
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