Ru(Me)Cl(CO)(PiPr3)2 | 247129-79-9

• 英文名称: Ru(Me)Cl(CO)(PiPr3)2
• CAS: 247129-79-9；216525-30-3
• 化学式: C₂₀H₄₅ClOP₂Ru
• 分子量: 500.047
• InChiKey: DLEWEUYLDRVIAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ruthenium(2+);tri(propan-2-yl)phosphane;dichloride 在 Me₃SiCCH 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到Ru(Me)Cl(CO)(PiPr3)2
  参考文献：
  名称：

  与碱性和大体积叔膦配体（PPr i3和PCy 3）

  摘要：

  带有碱性和大体积叔膦配体RuCl 2 { C C（E）R} L 2 [L = PPr i3，E = H，R = Ph（3a），t -Bu（3b），二茂铁基（3c），p -MeO 2 CC 6 H 4（3d），p -MeOC 6 H 4（3e）; L = PCy 3，E = H，R = Ph（4a），t -Bu（4b），二茂铁基（4c）；L = PPr i3，E = SiMe 3，R = Ph（6），1,1'-二茂铁基（7）]，已经开发出来。PPr i处理Ru（甲基烯丙基）2（cod）（1）3和HCl（每2当量）在-20°C时提供[RuCl 2（PPr i3）2 ] n，其在室温下立即与苯乙炔和叔丁基乙炔反应，分别得到61a和57％的分离产率分别为3a，b。另一方面，将[RuCl 2（对-cymene）] 2（2），膦（2当量/ Ru）和炔烃（1当量/ Ru）的甲苯溶液在80°C下加热可选择

  DOI：

  10.1021/om980582h

文献信息

• 14-Electron Four-Coordinate Ru(II) Carbyl Complexes and Their Five-Coordinate Precursors:  Synthesis, Double Agostic Interactions, and Reactivity
  作者：Dejian Huang、William E. Streib、John C. Bollinger、Kenneth G. Caulton、Rainer F. Winter、Thomas Scheiring

  DOI：10.1021/ja990621w

  日期：1999.9.1

  five-coordinate Ru(II) complexes RuHCl(CO)(PiPr3)2, 1, RuCl2(CO)(PiPr3)2, 2, and Ru(Ph)Cl(CO)(PtBu2Me)2, 12, are reported. All three of these complexes have square-based pyramid geometry with the strongest σ-donor ligand trans to the vacant site. These 16-electron complexes do not show bona fide agostic interactions. This is attributed to the strong trans influence ligand (H, CO, and Ph) and π-donation

  五配位 Ru(II) 配合物 RuHCl(CO)(PiPr3)2, 1, RuCL2(CO)(PiPr3)2, 2 和 Ru(Ph)Cl(CO)(PtBu2Me)2, 12 的结构是报道。所有这三种复合物都具有基于正方形的金字塔几何形状，其中最强的 σ-供体配体转移到空位。这些 16 电子复合物没有表现出真正的激动相互作用。这归因于强反式影响配体（H、CO 和 Ph）和 Cl 的 π 供体，这进一步得到以下事实的支持：12 的 Cl-去除产物中存在两种激动相互作用，即四配位 [RuPh(CO)L2]BAr'4 (L = PtBu2Me, Ar' = 3,5-C6H3(CF3)2), 16. 16 和 12 的结构比较表明去除 Cl- 不会改变剩余的配体排列，但为激动相互作用创造了两个低洼的 LUMO，IR 光谱证明它们在溶液中持续存在。16 与 E-H (E = B, C(sp)) 键的反应裂解