[Rh(H)(CO)(PEt₃)₃] | 24473-77-6

• 英文名称: [Rh(H)(CO)(PEt₃)₃]
• CAS: 24473-77-6
• 化学式: C₁₉H₄₆OP₃Rh
• 分子量: 486.4
• InChiKey: OLRXGQSTWYDUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 trans-[Rh(F)(CH₂CH₂(2-C₆F₄))(PEt₃)₂] 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [Rh(H)(CO)(PEt₃)₃] 、 trans-[Rh(F)(CH₂CH₂C₆F₄)(CO)(PEt₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  铑配合物上的五氟苯乙烯的C–H和C–F键活化反应† ‡

  摘要：

  铑（I）络合物[Rh（Bpin）（PEt 3）3 ]（1），[Rh（H）（PEt 3）3 ]（5）和[Rh（Me）（PEt 3）3 ]（14）与五氟苯乙烯反应可用于烯烃和C–F或C–H键的活化。控制反应条件允许在氟化芳环的不同位置进行选择性活化反应。Rhodacycle反式-[Rh（F）（CH 2 CH 2（2-C 6 F 4））（PEt 3）2 ]（7）被鉴定为在2-位活化的中间体。后者与CO的反应性研究导致生成反式-[Rh（F）（CH 2 CH 2 C 6 F 4）（CO）（PEt 3）2 ]（10）。使用配合物1或5作为催化剂，实现了化学计量和催化硼氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c9dt03371h

文献信息

• Direct formation of alcohols by hydrocarbonylation of alkenes under mild conditions using rhodium trialkylphosphine catalysts
  作者：Joanna K. MacDougall、Michael C. Simpson、Michael J. Green、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/dt9960001161

  日期：——

  The complex[RhH(PEt3)3] catalysed the hydroformylation of hex-1-ene to heptanal and 2-methylhexanal in toluene, but heptanol and 2-methylhexanol were significant products in tetrahydrofuran especially over long reaction times(16h). In protic solvents only alcohols were produced even after short reaction times. The reactions are very rapid and also occur readily with alkenes such as hex-2-ene, propene

  络合物[RhH（PEt 3）3 ]催化己-1-烯加氢甲酰化生成甲苯中的庚醛和2-甲基己醛，但庚醇和2-甲基己醇是四氢呋喃中的重要产物，尤其是在较长的反应时间（16h）内。在质子传递溶剂中，即使经过很短的反应时间也仅产生醇。该反应非常迅速，并且也容易与烯烃如己-2-烯，丙烯，乙烯，苯乙烯和3,3-二甲基丁烯一起发生。观察到的最高比率是乙烯（54 000次营业额h –1），并且在所有情况下，产品都是酒精。其他含有伯烷基的膦也产生了醇，但是相反，在乙醇中使用含有PPh 3，PPh 2的铑配合物进行反应Et，PPhEt 2或PPr i 3产生大量的醛和/或缩醛，而Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2抑制了反应。NMR研究表明，在乙醇溶液中平衡存在的物质为[RhH（CO）（PEt 3）3 ]，[RhH（CO）2（PEt 3）2 ]，[Rh 2（CO）4（PEt 3）4 ]，[Rh 2（CO）2（PEt