| 371960-90-6

• CAS: 371960-90-6
• 化学式: C₈₃H₈₅AuN₇*F₆P
• 分子量: 1522.57
• InChiKey: IIPSNFCHJAQXMT-KBLHEMSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 trichloro(4'-(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,2':6',6''-terpyridine)iridium(III) 、 以 乙二醇 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉二元组和三元组在铱（III）双-吡啶附近组装：光诱导电子转移过程。

  摘要：

  基于用于组装金属和游离碱，锌（II）或金（III）四芳基卟啉（PH（2），PZn，PAu）的中心铱（III）双-吡啶吡啶配合物（Ir）的多组分阵列设计用于产生分子内光诱导的电荷分离。刚性二元组PH（2）-Ir，PZn-Ir，PAu-Ir和刚性和线性三元组PH（2）-Ir-PAu，PZn-Ir-PAu以及单个成分Ir，PH（2 ），PZn，PAu已通过包括电化学在内的各种技术合成并表征。它们在乙腈中或在二氯甲烷和甲苯中的光物理性质已通过稳态和时间分辨方法确定。在乙腈中，三元组PH（2）-Ir-PAu的激发导致电荷分离，效率为0.5，并导致电荷分离（CS）状态，寿命为3.5 ns。位于PH（2）上的低洼三重态和重Ir（III）离子的存在为CS态提供了一条通过三重态的替代失活途径。三元组PZn-Ir-PAu在二氯甲烷中的行为与PH（2）-Ir-PAu在乙腈中的行为有很大不同，因为一次电子转移不会

  DOI：

  10.1021/ic010416t
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 potassium tetrachloroaurate(III) 、 [5-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-ylphen-4-yl]-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉二元组和三元组在铱（III）双-吡啶附近组装：光诱导电子转移过程。

  摘要：

  基于用于组装金属和游离碱，锌（II）或金（III）四芳基卟啉（PH（2），PZn，PAu）的中心铱（III）双-吡啶吡啶配合物（Ir）的多组分阵列设计用于产生分子内光诱导的电荷分离。刚性二元组PH（2）-Ir，PZn-Ir，PAu-Ir和刚性和线性三元组PH（2）-Ir-PAu，PZn-Ir-PAu以及单个成分Ir，PH（2 ），PZn，PAu已通过包括电化学在内的各种技术合成并表征。它们在乙腈中或在二氯甲烷和甲苯中的光物理性质已通过稳态和时间分辨方法确定。在乙腈中，三元组PH（2）-Ir-PAu的激发导致电荷分离，效率为0.5，并导致电荷分离（CS）状态，寿命为3.5 ns。位于PH（2）上的低洼三重态和重Ir（III）离子的存在为CS态提供了一条通过三重态的替代失活途径。三元组PZn-Ir-PAu在二氯甲烷中的行为与PH（2）-Ir-PAu在乙腈中的行为有很大不同，因为一次电子转移不会

  DOI：

  10.1021/ic010416t