hexacarbonyl[μ-[(2,3-η:2,3-η)-1-[5-oxocyclopent-1-en-1-yl]pent-2-yne]]dicobalt-(Co-Co) | 373650-06-7

• 英文名称: hexacarbonyl[μ-[(2,3-η:2,3-η)-1-[5-oxocyclopent-1-en-1-yl]pent-2-yne]]dicobalt-(Co-Co)
• CAS: 373650-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Co₂O₇
• 分子量: 434.253
• InChiKey: FCABTYIOMRDEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 hexacarbonyl[μ-[(1,2-η:1,2-η)hepta-1,4-diyne]]dicobalt-(Co-Co) 在 二甲基亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以12%的产率得到hexacarbonyl[μ-[(2,3-η:2,3-η)-1-[5-oxocyclopent-1-en-1-yl]pent-2-yne]]dicobalt-(Co-Co)
  参考文献：
  名称：

  单络合物1,4-二炔在Khand反应中的行为以及乙烯等效技术在to标记的茉莉酸甲酯便利途径中的应用

  摘要：

  由六羰基（乙酸炔丙基酯）二钴与三-1-丁炔基铝制得的1，2-络合六羰基（庚基1，4-二炔）二钴已通过与苯甲酸乙烯酯络合的三键的选择性Khand环化反应转化为2-pent-2-yn-1-ylcyclopent-2-en-1-one。通过使用标准程序，该炔基环戊烯酮已被转化为茉莉酸甲酯，允许通过tri化代替最终的氢化步骤以产生标记的类似物。对中间体戊炔基环戊烯酮的两种替代方法进行了研究，结果证明是不成功的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00890-7