(3R,4S,5R)-3-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-nitro-2-phenylisoxazolidine | 1123200-92-9

• 英文名称: (3R,4S,5R)-3-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-nitro-2-phenylisoxazolidine
• CAS: 1123200-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 377.238
• InChiKey: RIJYQUKPHDDFHA-BRWVUGGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-nitrobut-1-ene 、 α-(4-bromo)-N-phenylnitrone 在 C₃₁H₂₃F₁₀N₃S 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 、 (3R,4S,5R)-3-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-nitro-2-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  硝酮与硝基烯烃的有机催化不对称 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过采用新型含硫脲有机催化剂，研究了硝酮与硝基烯烃的不对称 1,3-偶极环加成反应。这种转化表现出优异的非对映选择性（通常 >99:1 dr）和中到高的对映选择性（高达 88% ee）。一种具有三个连续手性中心的 2,3-二氨基丙醇衍生物是由一个环加成加成物有效制备的。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087300