9-ferrocenyl-9-borafluorene | 1084906-33-1

• 英文名称: 9-ferrocenyl-9-borafluorene
• CAS: 1084906-33-1
• 化学式: C₂₂H₁₇BFe
• 分子量: 348.035
• InChiKey: VSNTZNZWRNXDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 9-ferrocenyl-9-borafluorene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到(9-ferrocenyl-9-borafluorene)*(pyridine-N-oxide)
  参考文献：
  名称：

  9-二茂铁基-9-硼芴—氧化还原可转换的主基路易斯酸

  摘要：

  9-二茂铁基-9-硼芴（FcBC 12 H 8；3）很容易从FcHgCl和BrBC 12 H 8中获得。对于在3的不对称单元中两个晶体学独立的分子，9-硼芴基取代基从环戊二烯基环的平面向铁中心弯曲，对应的倾角分别为α* = 25.5°和17.1° 。配体弯曲度是二茂铁基硼烷衍生物测得的最高弯曲度之一，从而表明明显的Fe-B相互作用。与此相符，使用AgBF 4将Fe中心氧化为Fe III状态导致铁素体物种[ 3 ] BF 4（α* = 6.3°）的倾角大大降低。因此，化合物3可以被认为是氧化还原可转换主基团路易斯酸的稀有实例。3的分子骨架的稳定性足够高，可以对其吡啶-N-氧化物加合物（4）进行分离和结构表征。此外，3与0.5当量的1,1'-二硫代二茂铁（1,1'-fcLi 2 ×2/ 2 /3 tmeda）的反应以及随后对O 2的有限进入导致三核混合价络合物Li [Fc的形成-（公元前12小时8）-fc-（BC

  DOI：

  10.1021/om800803f
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-9-borafluorene 、 1-(chloromercuri)ferrocene 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到9-ferrocenyl-9-borafluorene
  参考文献：
  名称：

  9-二茂铁基-9-硼芴—氧化还原可转换的主基路易斯酸

  摘要：

  9-二茂铁基-9-硼芴（FcBC 12 H 8；3）很容易从FcHgCl和BrBC 12 H 8中获得。对于在3的不对称单元中两个晶体学独立的分子，9-硼芴基取代基从环戊二烯基环的平面向铁中心弯曲，对应的倾角分别为α* = 25.5°和17.1° 。配体弯曲度是二茂铁基硼烷衍生物测得的最高弯曲度之一，从而表明明显的Fe-B相互作用。与此相符，使用AgBF 4将Fe中心氧化为Fe III状态导致铁素体物种[ 3 ] BF 4（α* = 6.3°）的倾角大大降低。因此，化合物3可以被认为是氧化还原可转换主基团路易斯酸的稀有实例。3的分子骨架的稳定性足够高，可以对其吡啶-N-氧化物加合物（4）进行分离和结构表征。此外，3与0.5当量的1,1'-二硫代二茂铁（1,1'-fcLi 2 ×2/ 2 /3 tmeda）的反应以及随后对O 2的有限进入导致三核混合价络合物Li [Fc的形成-（公元前12小时8）-fc-（BC

  DOI：

  10.1021/om800803f