diisopropylamine-(cyano)borane | 98150-52-8

• 英文名称: diisopropylamine-(cyano)borane
• 英文别名: diisopropylamine-cyanoborane
• CAS: 98150-52-8
• 化学式: C₇H₁₇BN₂
• 分子量: 140.036
• InChiKey: GPAHCVFTGOUNNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 diisopropylamine-(cyano)borane 在 水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  酸性高氯酸盐介质中某些胺-氰基超氧化物的水解动力学和机理

  摘要：

  在酸性介质中（[H + ] = 0.02–0.2 mol dm –3），异丙醇胺和二异丙基胺氰基硼烷被完全水解成硼酸，氢，氰化氢和相应胺的盐。反应分步进行，即。（1）快速失去CN –作为HCN和一个H –作为H 2，（2）决定速率的B–H键断裂和第二个H –作为H 2的断裂和（3）非常慢的B–N键断裂。在酸水解BH 3（CN）–离子时，B–H键的断裂也决定速率。步骤（2）是[底物]和[H +]。已经确定了步骤（2）的速率常数和激活参数。叔胺Me 3 N和Pr i 3 N的氰基硼烷加合物不水解，看来非离去胺基的空间位对加合物的水解速率起主要作用。

  DOI：

  10.1039/dt9910002929
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 sodium cyanoborohydride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到diisopropylamine-(cyano)borane
  参考文献：
  名称：

  通过氨基（氰基）硼烷的活化合成双（二异丙基氨基（异氰基）硼烷）钌†

  摘要：

  氨基的反应性（氰基）甲硼烷我镨2 NBH（CN）（2）向〔期RuH 2（η 2 -H 2）2（PCY 3）2 ]（3）进行了研究。我们的研究表明，双（异氰基硼烷）钌配合物[RuH（CN）（CN-BHN i Pr 2）2（PCy 3）2 ]（6）的形成是通过bis（σ-B–H ）钌络合物[RuH（CN）（H 2 BN i Pr 2）（PCy 3）2 ]（5）。该转化涉及2中的BCN链异构化。这二异丙基氨基硼烷配位体在5可以移动以最终产生双（σ -硼烷）配合物[期RuH 2（η 2：η 2 -H 2 BN我镨2）（PCY 3）2 ]（4）作为副产物。

  DOI：

  10.1039/c2dt32274a