1-(4-((2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)phenyl)ethan-1-one | 1028208-30-1

• 英文名称: 1-(4-((2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)phenyl)ethan-1-one
• CAS: 1028208-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃N₃O₅
• 分子量: 369.257
• InChiKey: GOIOURQLZCCDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 、 4-氨基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-(4-((2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-氯-3,5-二硝基三氟化物与苯胺衍生物的反应。替代效应

  摘要：

  N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)苯胺衍生物通过4-氯-3, 5-二硝基三氟化物的苯胺脱氯制备。IR、UV 和 1H NMR 研究表明氨基氢和一个邻硝基之间存在分子内氢键。基于二阶动力学和速率对苯胺环中取代基的性质和位置的依赖性，以及 ρ(-3.14, -3.16, -) 的高负值，提出了加成消除机制。 3.01）。这些值表明过渡态苯胺氮上带正电荷，并且速率受取代基极性效应的影响。β 值（30°C 时为 0.85）表明在过渡态中键形成的程度可观。

  DOI：

  10.3184/030823407x240926