trans-4,4-diethoxy-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexane | 113251-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4,4-diethoxy-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexane
• CAS: 113251-39-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄
• 分子量: 232.32
• InChiKey: PKMXUMFHOCPFLJ-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,4-diethoxy-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexane 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium sulfide 、 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 trans-8-thiabicyclo<4.3.0>nonan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 42. Stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of heterocyclic bicyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a004
• 作为产物：
  描述：

  diethyl trans-4,4-diethoxycyclohexane-1,2-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到trans-4,4-diethoxy-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 42. Stereoselective horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed reductions of heterocyclic bicyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a004