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(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
2
(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
2
| 1456812-39-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
2
英文别名
IPr*BH
2
NH
2
CAS
1456812-39-7
化学式
C
27
H
40
BN
3
mdl
——
分子量
417.446
InChiKey
XMGBDZRNKOLENQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
2
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以66 %的产率得到[(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
3
]Cl
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾配位氨基硼烷配合物的合成、结构和反应性
摘要:
由于其独特的特性,最近的研究引起了对 N-杂环卡宾配位硼烷 (NHC-borane) 及其 B-取代衍生物的相当大的关注。在目前的工作中,我们专注于此类胺络合物的合成、结构和反应性,[NHC·BH 2 NH 3 ]X ((NHC = IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol -2-ylidene) and IMe (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene); X = Cl, I, OTf). 我们开发了一种通过NaH与[IPr反应得到NHC·BH 2 NH 2的合成方法·BH 2 NH 3 ]I,由IPr·BH 2 I与NH 3反应合成。作为路易斯碱,NHC·BH2 NH 2可进一步与HCl或HOTf反应生成相应的盐类[IPr·BH 2 NH 3 ] +。IPr·BH 2 NH 2 BH 2 X (X = Cl, I)由HCl/I
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.3c00930
作为产物:
描述:
(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
I
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)*BH
2
NH
2
参考文献:
名称:
N-杂环卡宾配位氨基硼烷配合物的合成、结构和反应性
摘要:
由于其独特的特性,最近的研究引起了对 N-杂环卡宾配位硼烷 (NHC-borane) 及其 B-取代衍生物的相当大的关注。在目前的工作中,我们专注于此类胺络合物的合成、结构和反应性,[NHC·BH 2 NH 3 ]X ((NHC = IPr (1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol -2-ylidene) and IMe (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene); X = Cl, I, OTf). 我们开发了一种通过NaH与[IPr反应得到NHC·BH 2 NH 2的合成方法·BH 2 NH 3 ]I,由IPr·BH 2 I与NH 3反应合成。作为路易斯碱,NHC·BH2 NH 2可进一步与HCl或HOTf反应生成相应的盐类[IPr·BH 2 NH 3 ] +。IPr·BH 2 NH 2 BH 2 X (X = Cl, I)由HCl/I
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.3c00930
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