| 75827-06-4

• CAS: 75827-06-4
• 化学式: C₁₉H₂₂FeO
• 分子量: 322.23
• InChiKey: FZIVLRQQDNRJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 platinum(IV) oxide H₂ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥二茂铁。六。用Pd / C催化剂加氢

  摘要：

  Van Meurs等人的方法。二茂铁的氢化[1]已扩展到包括各种桥联二茂铁。将含有三，四或五亚甲基桥的单桥和双桥二茂铁氢化成相应的多环烃。所需条件与涉及铁原子的初始质子化的机理一致。对于具有三个不是全部相邻的三亚甲基桥的化合物，观察到与丙基二茂铁衍生物的桥打开，并且对于具有四亚甲基桥的相应衍生物，未观察到氢化反应。在没有催化剂或氢的情况下，在三（三亚甲基）化合物中观察到三氟乙酰化和桥的重排。在催化剂存在但没有氢的情况下，得到α醇和相应的二铁茂铁醚。建议了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86672-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1':2,2'-bis(trimethylene)ferrocene 、 丙酸酐 在 BF₃*(C₂H₅)2O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥二茂铁。六。用Pd / C催化剂加氢

  摘要：

  Van Meurs等人的方法。二茂铁的氢化[1]已扩展到包括各种桥联二茂铁。将含有三，四或五亚甲基桥的单桥和双桥二茂铁氢化成相应的多环烃。所需条件与涉及铁原子的初始质子化的机理一致。对于具有三个不是全部相邻的三亚甲基桥的化合物，观察到与丙基二茂铁衍生物的桥打开，并且对于具有四亚甲基桥的相应衍生物，未观察到氢化反应。在没有催化剂或氢的情况下，在三（三亚甲基）化合物中观察到三氟乙酰化和桥的重排。在催化剂存在但没有氢的情况下，得到α醇和相应的二铁茂铁醚。建议了这些反应的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86672-3