o-CH3CHCHC6H4P(C6H5)2 | 344355-29-9

• 英文名称: o-CH3CHCHC6H4P(C6H5)2
• 英文别名: 2-(1-propenyl)phenyldiphenylphosphane；o-Propenylphenyl-diphenylphosphine；diphenyl-(2-prop-1-enylphenyl)phosphane
• CAS: 344355-29-9
• 化学式: C₂₁H₁₉P
• 分子量: 302.356
• InChiKey: GRNSSEJJUXTORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylnorbornadienchrom 、 o-CH3CHCHC6H4P(C6H5)2 以 苯 为溶剂， 生成 (CO)4Cr(o-CH3CHCHC6H4P(C6H5)2)
  参考文献：
  名称：

  Bennett, M. A.; Interrante, L. V.; Nyholm, R. S., Zeitschrift fur Naturforschung, 1965, vol. 20b, p. 633 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Molybdenum(II) and Molybdenum(IV) Complexes Bearing Tethered Homoallylic Phosphines
  作者：Cristina Wippert Rodrigues、Björn Antelmann、Christian Limberg、Elisabeth Kaifer、Hans Pritzkow

  DOI：10.1021/om001065d

  日期：2001.4.1

  hane (PP, cis/trans mixture) yields the complex [CpMo(CO)Cl(PP)], 2, with an olefin ligand tethered to a phosphorus donor atom. A trans configuration of the substituents at the olefinic unit is thermodynamically preferred, so that the corresponding complex 2t can be isolated in isomerically pure form under certain conditions. However, the cis-olefin complex 2c has been characterized in its mixture

  [CpMo（CO）3 Cl]在2-（1-丙烯基）苯基二苯基膦（PP，顺式/反式混合物）存在下的光解反应生成具有烯烃配体的络合物[CpMo（CO）Cl（PP）]，2拴在磷供体原子上 在烯烃单元的取代基的反式构型在热力学上是优选的，使得相应的复杂的2吨在某些条件下可以分离为异构体纯的形式。但是，顺式烯烃复合物2 c其特征是2 t的混合物， 也。处理2吨在形成化合物[CpMo（CO）（CH 2 CHCHC 6 H 4 PPh 2）] 3的情况下，HNMe 2的HNMe 2导致分子内的HCl消除，该化合物带有螯合的π-烯丙基/ PPh 2配体。当在N 2 O存在下将3的CH 2 Cl 2溶液光解时，CO配体被两个氯化物配体取代，即Mo中心被氧化为+ IV的氧化态。所得络合物[CpMoCl 2（CH 2 CHCHC 6 H 4 PPh 2）]，4是稀有的例子之一，其中软的烯丙基配体以较高的氧化态结合
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.4, page 139 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metal Complexes of Unsaturated Tertiary Phosphines and Arsines. III. Group VI Metal-Olefin Complexes. An Unusual Metal-Catalyzed Olefin Isomerization
  作者：L. V. Interrante、M. A. Bennett、R. S. Nyholm

  DOI：10.1021/ic50046a029

  日期：1966.12