2,3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 855153-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-4-phenyl-buttersaeure-aethylester
• CAS: 855153-25-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: WVSGGPDIILXWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,3-dimethyl-1-keto-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚萜烯LXIV。合成Sapotalins和Anderer三甲基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150115
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Ethyl 4-Phenyl-2,3-dimethyl-2-butenoate 生成 2,3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚萜烯LXIV。合成Sapotalins和Anderer三甲基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150115

文献信息

• Stereoselective conjugate addition - alkylations of α,β-unsaturated iron acyls
  作者：Lanny S. Liebeskind、Mark E. Welker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98623-4

  日期：1985.1

  Conjugate additions and conjugate addition-alkylations proceed with very high stereoselectivity to α,β-unsaturated acyls of n5 -CpFe(CO)(PPh3). Oxidative cleavage of the products provides high yields of organic acid derivatives (esters, β-lactams) with almost complete control of relative stereochemistry.

  共轭加成和共轭加成-烷基化对n 5 -CpFe（CO）（PPh 3）的α，β-不饱和酰基具有很高的立体选择性。产物的氧化裂解提供了高产率的有机酸衍生物（酯，β-内酰胺），几乎完全控制了相对立体化学。