2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane | 1344672-56-5

• 英文名称: 2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
• CAS: 1344672-56-5
• 化学式: C₈H₁₅B₁₁Se₂
• 分子量: 388.048
• InChiKey: KWEZPMVFYPOAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 苯硼酸酐 、 3,4,7,8-bis(1,2-dicarba-closo-dodecaborane[1,2])-1,2,5,6-tetraselena-cyclooctane 、 2,3-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-5,6-diethyl-7-phenyl-1,4-diselena-7-boracyclohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  炔烃选择性连续插入 1,3,2-二硒硼烷衍生物的 B-Se 键：九元环的合成和分子结构

  摘要：

  各种炔烃已选择性地逐步插入到 1,3,2-二硒硼环戊烷的 B-Se 键中（作为 4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物}。B-苯基衍生物的反应性比B-卤代衍生物低得多。提出的结构通过多核 NMR 研究（1H、11B、13C 和 77Se NMR）在溶液中得到证实，也得到了气相分子几何形状和 NMR 参数的 DFT 计算的支持 [B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。在九元环化合物的 13C NMR 光谱中观察到同位素诱导的核屏蔽 2Δ10/11B(13C) 穿过弱分子内配位 Se-B 键。通过 X 射线衍射确定了两个具有 B-Cl 和 B-Br 功能的九元环结构的分子结构。此外，

  DOI：

  10.1002/ejic.201200471
• 作为产物：
  描述：

  、 二氯苯酚溴酯 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,5-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)]-1,3-diselena-2-borolane
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-二硒硼烷与二卡巴-近-十二硼烷(12) 单元：合成、分子结构和反应性

  摘要：

  2,2-二甲基-1,3-二硒-2-硅杂环戊烷和2,2,3,3-四甲基-1,4-二硒-2,3-二硅杂环己烷的交换反应，作为4,5-和5， 6-[1,2-dicarba-closo-dodecaborano(12)] 衍生物，分别与三卤化硼 (BCl3, BBr3, BI3) 和二氯化物 (PhBCl2, iPr2NBCl2) 提供相应的 1,3,2-diselenaborolanes屈服。通过多核磁共振波谱（1H、11B、13C、29Si、77Se）对溶液中的产物进行表征，对于两种产物，通过 X 射线结构分析表征为固态。合成氟化硼的尝试失败了，在与分解产物的混合物中获得了甲氧基衍生物。所有相关产物的气相结构均通过 DFT 混合方法进行优化 [RB3LYP/6-311+G(dp) 理论水平]，和核磁共振参数（屏蔽常数和自旋-自旋耦合常数）被计算出来。计算数据与实验数据相比，无论是结构还是核磁共振光谱参数。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100563