| 372195-01-2

• CAS: 372195-01-2
• 化学式: C₂₅H₁₈BF₁₀FeP
• 分子量: 606.034
• InChiKey: HTHWDHOTGMYQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  FcB(C₆F₅)₂ 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and chemistry of bis-(pentafluorophenyl)boryl ferrocene

  摘要：

  直接给您翻译结果：通过使用HB(C6F5)2对二茂铁进行硼化反应或通过涉及FcHgCl和ClB(C6F5)2的金属转移反应，合成了双-(五氟苯基)硼基二茂铁，产率为87-91%。该化合物呈深栗色。溶液光谱数据（Fe-B电荷转移带约在230纳米处，ε = 1.33 × 10^4）和固态晶体学数据（Fe-B = 2.924 Å）表明存在显著的分子内铁-硼相互作用。这种相互作用影响了硼中心的路易斯酸性，与相关的B(C6F5)3不同，它不会强烈结合路易斯碱，如丙酮、THF或乙腈。然而，较强碱PMe3和1之间形成的加合物很容易形成，这种复合物（2）已被充分表征。电子吸引的-B(C6F5)2基团使1相对于二茂铁氧化为+450 mV。用[NO][BF4]、AgOSO2CF3或AgC6F5氧化1会得到带电的二茂铁硼酸盐3-F、3-OTf和3-C6F5。这些化合物均通过光谱学和X射线晶体学进行了表征。与1相比，这些化合物的性质表明，铁中心的氧化显著增强了硼中心的路易斯酸性。由于硼酸酯取代基的σ-给体能力，带电离子3比未取代的二茂铁盐是较弱的氧化剂。关键词：有机硼化合物、二茂铁衍生物、路易斯酸。

  DOI：

  10.1139/v00-185