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5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(III) tert-butylimide | 1403780-47-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(III) tert-butylimide
英文别名
——
5-mesityl-1,9-bis(2,4,6-triphenylphenyl)dipyrrinatocobalt(III) tert-butylimide化学式
CAS
1403780-47-1
化学式
C70H58CoN3
mdl
——
分子量
1000.24
InChiKey
DTPXSENUEBVPSN-DSIWTUKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Co(III) 亚氨基表现出自旋交叉和 C-H 键活化
    摘要:
    ((Ar)L)Co(py) 与 (t)BuN(3) 的反应提供了可分离的三配位 Co-imido 络合物 ((Ar)L)Co(N(t)Bu),其在室内温度。变温 (VT) (1)H NMR 光谱、VT 晶体学和磁化率测量表明 ((Ar)L)Co(N(t)Bu) 经历了从 S = 0 基态到五重奏 (S = 2) 状态。((Ar)L)Co(py) 与甲基叠氮化物的反应产生了一种可分离的 S = 1 末端亚氨基复合物,该复合物被转化为金属环二氢吲哚 ((Ar)L)Co(κ(2)-NHC(6)H( 2)-2,4-Me(2)-6-CH(2)) 通过苄基 CH 活化。
    DOI:
    10.1021/ja307699u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Co(III) 亚氨基表现出自旋交叉和 C-H 键活化
    摘要:
    ((Ar)L)Co(py) 与 (t)BuN(3) 的反应提供了可分离的三配位 Co-imido 络合物 ((Ar)L)Co(N(t)Bu),其在室内温度。变温 (VT) (1)H NMR 光谱、VT 晶体学和磁化率测量表明 ((Ar)L)Co(N(t)Bu) 经历了从 S = 0 基态到五重奏 (S = 2) 状态。((Ar)L)Co(py) 与甲基叠氮化物的反应产生了一种可分离的 S = 1 末端亚氨基复合物,该复合物被转化为金属环二氢吲哚 ((Ar)L)Co(κ(2)-NHC(6)H( 2)-2,4-Me(2)-6-CH(2)) 通过苄基 CH 活化。
    DOI:
    10.1021/ja307699u
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