[Y(Me2NC2H4N(CH2-3,5-(t-Bu)2C6H2O)Cl(THF)] | 900496-75-5

• 英文名称: [Y(Me2NC2H4N(CH2-3,5-(t-Bu)2C6H2O)Cl(THF)]
• CAS: 900496-75-5
• 化学式: C₃₈H₆₂ClN₂O₃Y
• 分子量: 719.281
• InChiKey: QYUQRVMJQZNXCT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Y(Me2NC2H4N(CH2-3,5-(t-Bu)2C6H2O)Cl(THF)] 、 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以1.92 g的产率得到LY[iPr₂NC(NCy)₂]
  参考文献：
  名称：

  胺桥双酚盐胍盐的合成，表征及其在1,4-二恶烷-2-酮开环聚合中的应用

  摘要：

  合成了一系列由胺桥联的双酚盐配体负载的中性钇胍盐，并探讨了它们对1,4-二恶烷-2-酮（对二恶烷酮，PDO）开环聚合的催化作用。复分解胺桥连的双反应（酚盐）钇氯化物LLnCl（THF）[L =我2 NCH 2 CH 2 N {CH 2 - （2-OC 6 H ^ 2 -吨卜2 -3,5-）} 2 ]与在THF中以1：1摩尔比原位生成的相应胍基锂盐得到中性钇胍盐LY [R 2 NC（NR 1）2 ] [R1 = -Cy，R 2 N = -N（TMS）2（1），-N i Pr 2（2），-N（CH 2）5（3）；R 1 = − i Pr，R 2 N = −N i Pr 2（4）−NPh 2（5））。这些配合物通过元素分析，IR和NMR光谱进行了很好的表征。这些配合物的确定分子结构通过单晶X射线分析确定。据发现，这些复合物可以有效地引发开环聚合的PDO（ROP），并且催化活性通过胍基团的性质与的活性序列的影响1

  DOI：

  10.1021/om5008242
• 作为产物：
  描述：

  yttrium trichloride*3tetrahydrofuran 、 Me2NCH2CH2N(CH2-3,5-(t-butyl)2-C6H2OLi)2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[Y(Me2NC2H4N(CH2-3,5-(t-Bu)2C6H2O)Cl(THF)]
  参考文献：
  名称：

  胺-双（酚盐）配体的镧系元素氯化物络合物及其在ε-己内酯开环聚合中的反应性。

  摘要：

  两当量的n-BuLi与空间上需要的胺双（酚）化合物H（2）O（2）NN'（R）（Me（2）NCH（2）CH（2）N {CH（2 ）-3,5-R（2）-C（6）H（2）OH}（2）; R = t-Bu或t-Pe（叔戊基））产生可分离的锂络合物Li（2）（ O（2）NN'（R）），产率高。与一当量的LnCl（3）（THF）（x）反应后，锂盐以良好的收率提供稀土胺-酚盐氯化物络合物，即Ln（O（2）NN'（R））Cl（THF）。Ln = Y，Yb，Ho，Gd，Sm，Pr。Y（O（2）NN'（t-Bu））Cl（THF）1和Sm（O（2）NN'（t-Bu））Cl（DME）2的晶体，适用于单晶X获得了射线晶体学分析。与以前报道的[{Gd（O（2）NN'（t-Pe））（THF）（micro-Cl）}（2）]和相关的La和Sm配合物相反，这些物质是单体。1在扭曲的八面体环境中包含Y，它们与两个胺，两个酚盐

  DOI：

  10.1039/b802219d

文献信息

• Dimerisation versus polymerisation: Affects of donor position in isomeric dilithium diamine-bis(phenolate) complexes
  作者：Francesca M. Kerton、Christopher M. Kozak、Karsten Lüttgen、Charlotte E. Willans、Robert J. Webster、Adrian C. Whitwood

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.013

  日期：2006.6

  The synthesis and structures of isomeric lithium diamine-bis(phenolate) complexes are reported. Deprotonation of the ligands, H2O2NN'tBu [Me2NCH2CH2N(CH2ArOH)(2), Ar = 3,5-C6H2-Bu-t(2)] and H2O2N2tBu [HOArCH2NMeCH2CH2NMeCH2ArOH, Ar = 3,5-C6H2-Bu-t(2)] in diethyl ether affords base-free lithium complexes Li2O2NN'tBu (1) and Li2O2N2tBu (2) upon solvent removal. The dioxane adduct of (1) exhibits a polymeric structure in the solid-state, whereas the dioxane adduct of (2) possesses a dimeric structure. The syntheses of K2O2NN'tBu (3), K2O2N2tBu (4), Zr(O2NN'(tBu))Cl-2 (5) and Y(O2NN'(tBu))Cl(THF), (6), are also reported. The transition metal complexes were isolated in good yields via salt metathesis reactions using 1 or 3. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.