摘要:
介绍了钯介导的芳烃羧酸脱羧烯化的机理研究,为提议的逐步过程中的中间体提供了光谱证据和晶体学证据,在两种情况下。随后,所提出的途径涉及双(三氟乙酸)钯(II)和芳烃羧酸底物之间的羧基交换,决定脱羧形成芳基钯(II)三氟乙酸中间体(包含两个转置的 S 结合二甲基亚砜配体)一种晶体学特征形式),然后烯烃插入和β-氢化物消除。由于芳基钯(II)三氟乙酸酯中间体的独特生成方式,一种被认为相对于先前研究的含膦芳基钯 (II) 配合物基本上缺电子的物种,有可能获得对 Heck 反应常见步骤的新见解,即烯烃插入和 β-氢化物消除. 目前的结果表明,脱羧钯反应生成的芳基钯 (II) 中间体与常规 Heck 反应生成的中间体之间的反应性存在显着差异。具体来说,我们发现更多的富电子烯烃优先与通过脱羧钯形成的芳基钯 (II) 三氟乙酸酯中间体反应,而在传统的 Heck 反应中发现相反的趋势。此外,我们发现,与相应的膦连接的芳烷基钯