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[Os(CH2CH2CH2NH2)(CO)(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)]Cl
[Os(CH2CH2CH2NH2)(CO)(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)]Cl | 1257345-19-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Os(CH2CH2CH2NH2)(CO)(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)]Cl
英文别名
——
CAS
1257345-19-9
化学式
C
16
H
36
N
2
OOsP*Cl
mdl
——
分子量
529.101
InChiKey
AWFVBGYOVYNZLW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
[Os(CH2CH2CH2NH2)(CO)(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)]Cl
以
甲苯
为溶剂, 以67%的产率得到[Os(CH=CHCH2NH2)Cl(CO)(n-PrNH2)(P(i-Pr)3)]
参考文献:
名称:
═上C═C还原,CH键活化以及CC和CN偶联反应的有效级联:两个烯丙基胺和一个烯丙基的组装
摘要:
报道了two促进的两个烯丙基胺分子和宝石-二取代的烯基的组装,以提供具有二胺侧基取代基的π-烯丙基配体。复杂OSH 2氯2(P我镨3)2(1)反应以2烯丙基胺,得到的当量锇(CH 2 CH 2 CH 2 NH 2)氯(η 2 -CH 2 = CHCH 2 NH 2)(P我Pr 3)(2)。在0°C下,一氧化碳取代了2的氯化物配体。在50℃下,将得到的盐[ OS(CH 2 CH 2 CH 2 NH 2)(CO)(η 2 -CH 2 = CHCH 2 NH 2)(P我镨3)] Cl(上3)变换为O的(CH = CHCH 2 NH 2)Cl(CO)(n PrNH 2)(P i Pr 3)(4)通过烷基和烯烃供体单元3之间的分子内σ键复分解反应。向4的乙醚溶液中添加HBF 4得到亚烷基[ OsCl(= CHCH 2 CH 2 NH 2)(CO)(n PrNH 2)(P i Pr 3)] BF 4(5)。4在CO气氛下与TlPF
DOI:
10.1021/om100715k
作为产物:
描述:
一氧化碳
、 [Os(CH2CH2CH2NH2)Cl(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)] 以
甲苯
为溶剂, 以84%的产率得到[Os(CH2CH2CH2NH2)(CO)(η2-CH2=CHCH2NH2)(P(i-Pr)3)]Cl
参考文献:
名称:
═上C═C还原,CH键活化以及CC和CN偶联反应的有效级联:两个烯丙基胺和一个烯丙基的组装
摘要:
报道了two促进的两个烯丙基胺分子和宝石-二取代的烯基的组装,以提供具有二胺侧基取代基的π-烯丙基配体。复杂OSH 2氯2(P我镨3)2(1)反应以2烯丙基胺,得到的当量锇(CH 2 CH 2 CH 2 NH 2)氯(η 2 -CH 2 = CHCH 2 NH 2)(P我Pr 3)(2)。在0°C下,一氧化碳取代了2的氯化物配体。在50℃下,将得到的盐[ OS(CH 2 CH 2 CH 2 NH 2)(CO)(η 2 -CH 2 = CHCH 2 NH 2)(P我镨3)] Cl(上3)变换为O的(CH = CHCH 2 NH 2)Cl(CO)(n PrNH 2)(P i Pr 3)(4)通过烷基和烯烃供体单元3之间的分子内σ键复分解反应。向4的乙醚溶液中添加HBF 4得到亚烷基[ OsCl(= CHCH 2 CH 2 NH 2)(CO)(n PrNH 2)(P i Pr 3)] BF 4(5)。4在CO气氛下与TlPF
DOI:
10.1021/om100715k
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