| 297184-24-8

• CAS: 297184-24-8
• 化学式: C₄₀H₃₃BrF₃P₂Rh
• 分子量: 815.454
• InChiKey: PYSZFQJKOQHVNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三苯基膦 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基转移反应：独特的 C-C 偶联和 C-C 键活化序列的合成和机械方面

  摘要：

  芳基碘化物 ArI (Ar = (a) C6H5, (b) C6H4CF3, (c) C6H3(CF3)2, (d) C6H4CH3, (e) C6H4OCH3) 氧化加成到 PCP 型复合物 Rh(PPh3)[ CH2C6H(CH3)2(CH2PPh2)2] (1)，产生配合物 Rh(Ar)[CH2C6H(CH3)2(CH2PPh2)2](I) (2a-e)。化合物 2a-e 在温和条件下（室温）经历从双螯合配体到传入芳基的分子内亚甲基转移，得到 Rh(CH2Ar)[C6H(CH3)2(CH2PPh2)2](I) (3a-e)。亚甲基转移是 sp2−sp3 C−C 键还原消除和 sp2−sp3 C−C 键活化的独特序列，进行动力学研究（反应 2a → 3a），产生活化参数 ΔH⧧ = 17 ± 3 kcal /mol，ΔS⧧ = -23 ± 4 eu。该反应的速率决定步骤是 C-C 还原消除而不是

  DOI：

  10.1021/ja000157r
• 作为产物：
  描述：

  、 1-溴-三氟对二甲苯 以 氘代苯 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亚甲基转移反应：独特的 C-C 偶联和 C-C 键活化序列的合成和机械方面

  摘要：

  芳基碘化物 ArI (Ar = (a) C6H5, (b) C6H4CF3, (c) C6H3(CF3)2, (d) C6H4CH3, (e) C6H4OCH3) 氧化加成到 PCP 型复合物 Rh(PPh3)[ CH2C6H(CH3)2(CH2PPh2)2] (1)，产生配合物 Rh(Ar)[CH2C6H(CH3)2(CH2PPh2)2](I) (2a-e)。化合物 2a-e 在温和条件下（室温）经历从双螯合配体到传入芳基的分子内亚甲基转移，得到 Rh(CH2Ar)[C6H(CH3)2(CH2PPh2)2](I) (3a-e)。亚甲基转移是 sp2−sp3 C−C 键还原消除和 sp2−sp3 C−C 键活化的独特序列，进行动力学研究（反应 2a → 3a），产生活化参数 ΔH⧧ = 17 ± 3 kcal /mol，ΔS⧧ = -23 ± 4 eu。该反应的速率决定步骤是 C-C 还原消除而不是

  DOI：

  10.1021/ja000157r