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[Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-CH[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])][SbF6] | 701271-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-CH[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])][SbF6]
英文别名
——
[Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-CH[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])][SbF6]化学式
CAS
701271-98-9
化学式
C51H55N2O6P4Ru*F6Sb
mdl
——
分子量
1252.71
InChiKey
SIPMOTZURYBOCR-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-CH[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])][SbF6][Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-CH[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])][SbF6] 在 NaH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以77%的产率得到[Ru(η6-p-cymene)(κ2(C,N)-C[P(=NP(=O)(OPh)2)Ph2][P(=NP(=O)(OEt2)2)Ph2])]
    参考文献:
    名称:
    双(亚氨基正膦酸酯)甲烷衍生物作为异常钌碳配合物的前体:合成和DFT研究
    摘要:
    对称的双(亚氨基膦基)甲烷CH 2 [P { NP(O)(OR)2 } Ph 2 ] 2(R = Ph(2a),Et(2b))已通过用双(二苯基膦基)甲烷处理得到磷酸化叠氮化物(RO)2 P(O)N 3的2倍过量。非对称配体CH 2 [P { NP(O)(OPh)2 } Ph 2 ] [P { NP(O)(OEt)2 } Ph 2 ](2c)已通过氧化Ph 2 PCH 2 P {NP(O)(OEt)2 } Ph 2(1b)和(PhO)2 P(O)N 3。化合物2a - c可以用氢化钠去质子化,得到相应的甲烷离子NaCH [P { NP(O)(OR)2 } Ph 2 ] 2(R = Ph(3a),Et(3b))和NaCH [P { NP(O)(OPh)2 } Ph 2 ] [P { NP(O)(OEt)2 } Ph 2 ](3c)。[{Ru中的治疗(η 6 -p -cymene)(μ-Cl)的氯}
    DOI:
    10.1021/om030658w
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双(亚氨基正膦酸酯)甲烷衍生物作为异常钌碳配合物的前体:合成和DFT研究
    摘要:
    对称的双(亚氨基膦基)甲烷CH 2 [P { NP(O)(OR)2 } Ph 2 ] 2(R = Ph(2a),Et(2b))已通过用双(二苯基膦基)甲烷处理得到磷酸化叠氮化物(RO)2 P(O)N 3的2倍过量。非对称配体CH 2 [P { NP(O)(OPh)2 } Ph 2 ] [P { NP(O)(OEt)2 } Ph 2 ](2c)已通过氧化Ph 2 PCH 2 P {NP(O)(OEt)2 } Ph 2(1b)和(PhO)2 P(O)N 3。化合物2a - c可以用氢化钠去质子化,得到相应的甲烷离子NaCH [P { NP(O)(OR)2 } Ph 2 ] 2(R = Ph(3a),Et(3b))和NaCH [P { NP(O)(OPh)2 } Ph 2 ] [P { NP(O)(OEt)2 } Ph 2 ](3c)。[{Ru中的治疗(η 6 -p -cymene)(μ-Cl)的氯}
    DOI:
    10.1021/om030658w
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