HC2(C6H4)C((C4HN)Me(CH)2(C6H4)NMe2)2B(C2CH2O(CH2)2OMe)2 | 1258828-04-4

• 英文名称: HC2(C6H4)C((C4HN)Me(CH)2(C6H4)NMe2)2B(C2CH2O(CH2)2OMe)2
• CAS: 1258828-04-4
• 化学式: C₅₁H₅₅BN₄O₄
• 分子量: 798.833
• InChiKey: KPEAIRXMQWALRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HC2(C6H4)C((C4HN)Me(CH)2(C6H4)NMe2)2B(C2CH2O(CH2)2OMe)2 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到HC2(C6H4)C((C4HN)Me(CH)2(C6H4)NMe2)2B(C2CH2O(CH2)2OMe)2
  参考文献：
  名称：

  使用光致产酸剂切换分子三重态中电子能量转移的方向

  摘要：

  时间的转换：一系列新型高效的分子内电子能量转移步骤来自对新型分子三元组中存在的荧光中心（DPP）的选择性照明。能量流的方向取决于一个末端（B和G）的质子化状态，该质子化状态可以通过光酸产生剂（PAG）的直接或敏化光解进行调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201102065

文献信息

• Carborane-Bodipy scaffolds for through space energy transfer
  作者：Raymond Ziessel、Gilles Ulrich、Jean Hubert Olivier、Thomas Bura、Alexandra Sutter

  DOI：10.1039/c0cc02656e

  日期：——

  Use of a closo-1,12-dicarbadecaborane backbone to link two different organic dyes separated by ca. 37 Å promotes exclusive through space electronic energy transfer with an efficiency of 81 to 87% with Stoke shifts between 4750 and 2800 cm−1 depending on the pH.

  使用 closo-1,12-二碳十硼烷主链连接两种不同的有机染料，这两种染料之间的距离大约为 100 nm。 37 Å 促进独特的空间电子能量传输，效率为 81% 至 87%，斯托克位移在 4750 至 2800 cm−1 之间，具体取决于 pH 值。