[(η5-Me5C5)Fe(η6-C6H5-NHNH2)][PF6] | 929218-78-0

• 英文名称: [(η5-Me5C5)Fe(η6-C6H5-NHNH2)][PF6]
• 英文别名: [(η5-C5Me5)Fe(η6-C6H5NHNH2)]PF6；[(η5-C5Me5)Fe(η6-C6H5NHN2)]PF6
• CAS: 929218-78-0
• 化学式: C₁₆H₂₃FeN₂*F₆P
• 分子量: 444.183
• InChiKey: FJKTYRFVLWBEET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 [(η5-Me5C5)Fe(η6-C6H5-NHNH2)][PF6] 在 CH₃CO₂H 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到[(η5-C5Me5)Fe(η6-C6H5)-NHN=CH-(2,4,6-C6H2Me3)]PF6
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基有机铁（II）complex配合物：合成，光谱表征和二阶非线性光学性质。[[η5-C5Me5）Fe（η6-C6H5）NHNH2] + PF6-的X射线晶体结构

  摘要：

  基于所述的[Cp一系列新颖pentamethylated夹心复合物的*的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5）] +核心（CP *  =η 5 -C 5我5）已被制备。新的有机金属π共轭推挽发色团的[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCHR] + PF6- （R = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4 ;（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4），5）分别是通过有机金属肼前体[Cp * Fe（η6-C6H5NHNH2）] + PF6- （3）与均三醛或二茂铁甲醛之间的缩合制备的。他们的原始设计通过不对称间隔基–NH–NCH–将阳离子混合夹心受体（A）与有机或有机金属供体（D）结合在一起。的三甲苯基环4已经络合由arenophile的Cp *茹+，通向第一η 6：η 6配位的dinucleating腙络合物，混合[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.008
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Fe(η6-fluorobenzene)]PF6 、 一水合肼 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到[(η5-Me5C5)Fe(η6-C6H5-NHNH2)][PF6]
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基有机铁（II）complex配合物：合成，光谱表征和二阶非线性光学性质。[[η5-C5Me5）Fe（η6-C6H5）NHNH2] + PF6-的X射线晶体结构

  摘要：

  基于所述的[Cp一系列新颖pentamethylated夹心复合物的*的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5）] +核心（CP *  =η 5 -C 5我5）已被制备。新的有机金属π共轭推挽发色团的[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCHR] + PF6- （R = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2，4 ;（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4），5）分别是通过有机金属肼前体[Cp * Fe（η6-C6H5NHNH2）] + PF6- （3）与均三醛或二茂铁甲醛之间的缩合制备的。他们的原始设计通过不对称间隔基–NH–NCH–将阳离子混合夹心受体（A）与有机或有机金属供体（D）结合在一起。的三甲苯基环4已经络合由arenophile的Cp *茹+，通向第一η 6：η 6配位的dinucleating腙络合物，混合[Cp *的Fe（η6-C6H5）-NHNCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.11.008

文献信息

• Iron−Molybdenum Charge-Transfer Hybrids Containing Organometallic and Inorganic Fragments Bridged by Aryldiazenido Ligands in a μ-η⁶:η¹ Coordination Mode:  Syntheses, Characterization, X-ray Structures, Electrochemistry, and Theoretical Investigation
  作者：Carolina Manzur、Lorena Millán、Mauricio Fuentealba、Jean-René Hamon、Loïc Toupet、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、David Carrillo

  DOI：10.1021/ic0613098

  日期：2007.2.19

  7+PF6-. Besides the heterodinuclear complexes 5+PF6--8+PF6-, the mononuclear molybdenum diazenido derivatives, [(eta1-p-RC6H4NN)Mo(eta2-S2CNEt2)3] (R: H, 9; Me, 10; MeO, 11), resulting from the decoordination of the [(eta5-C5H5)Fe]+ moiety of complexes 5+PF6--7+PF6-, were also isolated. For comparative studies, the crystalline and molecular structure of complex 10.Et2O was also determined by X-ray

  这些铁-钼配合物由分别通过eta6和eta1模式配位的pi共轭芳基二氮杂桥相互连接的有机金属片段和无机片段组成。这些配合物通过FT-IR，紫外可见光谱和1H NMR光谱进行了全面表征，对于配合物7 + PF6-，则通过单晶X射线衍射分析对其进行了全面表征。同样，分别通过循环伏安法和紫外可见光谱法研究了电化学和溶剂变色性质。这些杂化物的电子光谱分别在CH2Cl2和DMSO中的462-489和447-470 nm区域显示吸收带，表明存在通过无机基二氮杂间隔物从无机供体到有机金属受体片段的电荷转移跃迁。通过在7 + PF6-的简化模型上进行DFT计算，可以提供5 + PF6--8 + PF6-的属性的合理化信息。除了杂核复合物5 + PF6--8 + PF6-之外，单核二氮杂钼衍生物[[eta1-p-RC6H4NN）Mo（eta2-S2CNEt2）3]（R：H，9; Me，10; MeO，11 ），也是由于配合物5
• Syntheses and crystal structures of two new cationic 3,5-dimethylpyrazole derivatives containing organoiron mixed-sandwiches as substituent groups
  作者：Carolina Manzur、Lorena Millán、Mauricio Fuentealba、Alexander Trujillo、David Carrillo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.01.053

  日期：2009.6

  5-dimethylpyrazole derivatives [3]+PF6-and[4]+PF6-, respectively, that contain the organoiron mixed-sandwich moieties. The new complexes have been fully characterized by elemental analysis and IR, UV–vis and 1H and 13C NMR spectroscopies and authenticated by single crystal X-ray diffraction analysis. Complexes [3]+PF6-(C17H19F6FeN2P)and[4]+PF6-(C21H27F6FeN2P) crystallize in the space group P21/n.

  有机金属肼配制为 [（η5-Cp）铁（η6--p--机电6H4NHNH2个）]+PF6--，Cp=C5H5（[1个]+PF6--）和[（η5--Cp∗）铁（η6--C6H5NHNH2个）]+PF6--，Cp∗=C5我5（[2个]+PF6--），与2,4-戊二酮在乙腈中反应，得到3,5-二甲基吡唑衍生物 [3]+PF6--和[4]+PF6--分别包含有机铁混合三明治部分。新的络合物已通过元素分析和IR，UV-vis以及1 H和13 C NMR光谱进行了充分表征，并已通过单晶X射线衍射分析进行了鉴定。复合体[3]+PF6--（C17H19F6分2个P）和[4]+PF6--（C21岁H27F6分2个P）在空间群P 2 1 / n中结晶。