BF3-O(CH2CH2Ph)2 | 1253392-41-4

• 英文名称: BF3-O(CH2CH2Ph)2
• 英文别名: BF3-bis(phenethyl) ether complex
• CAS: 1253392-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₈BF₃O
• 分子量: 294.125
• InChiKey: ZDJQANACQNJAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚碘酰苯 、 BF3-O(CH2CH2Ph)2 、 三甲基乙炔基硅 在 di(2-phenylethyl) ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到(E)-(2-phenylethoxy-1-(trimethylsilyl)vinyl)(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  立体化学的影响，β位取代基上的乙烯基S的速率Ñ高价乙烯基（苯基）-λ2反应3 -iodanes用四丁基卤

  摘要：

  β-（2-苯基乙氧基）乙烯基-λ的两种立体异构体3 -iodane和（Ž）-β-aroyloxyvinyl-λ 3被立体选择性地制备-iodane。这些取代的乙烯基-λ 3 -iodanes经历亲核取代乙烯与Ñ -Bu 4温和的条件下NX（X =氯，溴，I），得到乙烯基卤化物。在该结构的观察反转本位乙烯基碳原子是具有一致的乙烯基小号兼容Ñ 2机构。动力学测量表明，对于乙烯基S上的速率Ñ（2反应Ž） -乙烯基-λ 3 -iodane比那些更大ë-异构体，可能是因为Z-异构体具有更高的基态能。的乙烯基-λ的β位取代基的电子效应3个在乙烯基小号-iodanes Ñ还讨论2反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.041